|
|
2002 №6
[Содержание]
2. ИСТОЧНИКИ ХИМИЧЕСКОЙ ОПАСНОСТИ
2.1. СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИЕ, ЯДОВИТЫЕ И ОТРАВЛЯЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА
6.ХБ.41. Приступы, вызываемые зоманом: лимбическая активность, окислительный стресс и нейропротективные белки. Soman-induced seizures: limbic activity, oxidative stress and neuroprotective proteins. Pazdernik T.L., Emerson M.R., Cross R., Nelson S.R., Samson F.E. J. Appl. Toxicol. 2001. 21, прил. № 1, с. S87 –S94. Англ. Зоман, мощный ингибитор ацетилхолинэстеразы, вызывает у крыс эпилептич. статус, сопровождаемый возникновением нейропатологич. изменений, наиболее заметных в грушевидной коре и области гиппокампа CA3. Холинергич. приступы возникают в стриато-нигральных проводящих путях, под воздействием быстродействующих агентов (зоман) быстро распространяются в лимбич. области и, наконец, достигают кульминации в развитии эпилептич. статуса. Это приводит к нейрохимич. изменениям, некоторые из которых выполняют нейропротективную функцию, тогда как другие могут вызывать повреждение мозга. Предшествующее лечение литием делает мозг чувствительным к холинергич. приступам. Аналогично, др. средства, увеличивающие лимбич. гиперактивность, могут сенсибилизировать мозг к холинергич. средствам. Гиперактивность, связанная с судорожным состоянием, ведет к повышению внутриклеточного кальция, клеточному отеку и делокализации металла, способствуя возникновению окислит. стресса. Эти изменения вызывают синтез стрессовых белков, таких как белки теплового шока, металлотионеины (metallothioneins) и гемоксигеназы. Показано, что индуцируемые зоманом приступы вызывают снижение тканевого глутатиона и увеличение тканевой концентрации "каталитического" железа, металлотионеинов и гемоксигеназы-1. Окислит. стресс стимулирует синтез стрессовых белков, которые являются индикаторами "стресса" и, возможно, выполняют нейропротективную функцию. Полученные результаты позволяют предположить, что делокализация железа может катализировать Fenton-подобные реакции, вызывая прогрессирующее повреждение клеток посредством свободных радикалов. Ralph L. Smith Research Center, University of Kansas Medical Center, Kansas City, KS 66160, USA. tpazdern@kumc.edu
6.ХБ.42. Карбоксилэстераза: специфичность и спонтанная реактивация эндогенного нейтрализатора фосфорорганических соединений. Carboxylesterase: specificity and spontaneous reactivation of an endogenous scavenger for organophosphorus compounds. Maxwell D.M., Brecht K.M. J. Appl. Toxicol. 2001. 21, прил. № 1, с. S103 –S107. Англ. На нескольких моделях была продемонстрирована способность карбоксилэстеразы (КЭ) действовать в качестве бионейтрализатора, обеспечивающего защиту против фосфорорганич. соединений (ФОС). Для дальнейшей оценки эффективности фермента как бионейтрализатора исследовались специфичность и стехиометрия детоксикации ФОС с помощью КЭ крысиной плазмы. Специфичность КЭ оценивалась путем определения бимолекулярных констант скорости ингибирования (ki) КЭ разнообразными ФОС. КЭ продемонстрировала широкую специфичность для нейтральных ФОС с ki > 106 М –1´мин–1 в отношении параоксона, зарина, зомана, диизопропилфторфосфата и дифенил-п-нитрофенилфосфината. Слабая реактивность (ki < 104 М–1´мин–1) была показана КЭ в отношении катионных ФОС, таких как экотиофат, VX и изо-OMPA. Стехиометрия детоксикации ФОС оценивалась путем определения скоростей реактивации фермента и старения КЭ, ингибированной ФОС. Старение КЭ в результате ингибирования какими-либо ФОС, включая зоман, не обнаружено. Однако ФОС-ингибир. фермент проявлял спонтанную реактивацию со скоростью, обратно пропорциональной размеру соединения (т. е., VX > зарин > зоман). Исследование роли рН показало, что спонтанная реактивация ингибированной зарином КЭ зависела от остатка аминокислоты с pKa = 6,1, вероятно, гистидина, который хорошо сохраняется в КЭ, но не в др. эстеразах. US Army Medical Research Institute of Chemical Defense 3100 Ricketts Point Road, Aberdeen Proving Ground, MD 21010-5400, USA.
6.ХБ.43.Сравнение гидролитической стабильности S-(N,N-диэтиламиноэтил)изобутилметилфосфонотиолата с VX в разбавленном растворе. Comparison of the hydrolytic stability of S-(N,N-diethylaminoethyl) isobutyl methylphosphonothiolate with VX in dilute solution. Crenshaw M.D., Hayes T.L., Miller T.L., Shannon C.M. J. Appl. Toxicol. 2001. 21, прил. № 1, с. S3 –S6. Англ.
6.ХБ.44.Воздействие "оранжевого агента" на женщин репродуктивного возраста во Вьетнаме: пилотное исследование. Impact of chemical warfare with agent orange on women s reproductive lives in Vietnam: a pilot study. Le T.N., Johansson A. Reprod. Health Matters. 2001. 9, № 18, с. 156 –164. Англ.
6.ХБ.45.Удлинение интервала QT и поражение сердца у крыс вследствие острого отравления фосфорорганическими соединениями. QTc prolongation and cardiac lesions following acute organophosphate poisoning in rats. Abraham S., Oz N., Sahar R., Kadar T. Proc. West. Pharmacol. Soc. 2001. 44, с. 185 –186. Англ.
6.ХБ.46.Зарин: влияние на здоровье, метаболизм и методы анализа. Sarin: health effects, metabolism, and methods of analysis. Abu-Qare A.W., Abou-Donia M.B. Food and Chem. Toxicol. 2002. 40, № 10, с. 1327 –1333. Англ.
6.ХБ.47.Терапевтические эффекты охлаждения при поражении ипритом кожи свиньи. Therapeutic effects of cooling swine skin exposed to sulfur mustard. Sawyer T.W., Nelson P., Hill I., Conley J.D., Blohm K., Davidson C., Sawyer T.W. Mil. Med. 2002. 167, № 11, с. 939 –943. Англ.
6.ХБ.48.Временные изменения в динамике дыхания мышей, подвергнутых воздействию фосгена. Temporal changes in respiratory dynamics in mice exposed to phosgene. Sciuto Alfred M., Lee Robyn B., Forster Jeffry S., Cascio Matthew B., Clapp Diana L., Moran Ted S. Inhalat. Toxicol. 2002. 14, № 5, с. 487 –501. Англ.
6.ХБ.49.Взаимодействие концентрации и продолжительности воздействия в определении острых токсических эффектов действия паров зарина на крыс. Interaction of exposure concentration and duration in determining acute toxic effects of sarin vapor in rats. Mioduszewski R., Manthei J., Way R., Burnett D., Gaviola B., Muse W., Thomson S., Sommerville D., Crosier R. Toxicol. Sci. 2002. 66, № 2, с. 176 –184. Англ.
6.ХБ.50.Каталитические буферы делают возможной [разработку] основанного на ингибировании положительно реагирующего сенсора нервно-паралитических агентов. Catalytic buffers enable positive-response inhibition-based sensing of nerve agents. Russell Alan J., Erbeldinger Markus, DeFrank Joseph J., Kaar Joel, Drevon Geraldine Biotechnol. and Bioeng. 2002. 77, № 3, с. 352 –357. Англ.
6.ХБ.51.Влияние выбора антихолинергического препарата и оксима на эффективность антидотного лечения мышей при отравлении табуном. The influence of anticholinergic drug and oxime selection on the effectiveness of antidotal treatment against tabun-induced poisoning in mice. Kassa Jiri Acta med. (Hradec Kralove). 2002. 45, № 2, с. 75 –78. Англ.
6.ХБ.52.Растворение бериллия с благоприятствующими лигандами: к пониманию хронической бериллиевой болезни. Ligand assisted dissolution of beryllium: toward an understanding of chronic beryllium disease. Sauer N.N., McCleskey, Taylor T.M., Neu T.P., Marrore M.P., Scott B.L., Scott B.L. 18 General Meeting of the International Mineralogical Association "Mineralogy for the New Millennium ", Edingurgh, 1 –6 Sept., 2002: IMA 2002: Programme with Abstracts. Edinburgh: IMA. 2002, с. 180 –181. Англ.
6.ХБ.53.[Исследование загрязненности водоисточников ртутью]. Level and extent of mercury contamination in Oregon, USA, lotic fish. Peterson Spencer A., Herlihy Alan T., Hughes Robert M., Motter Kathryn L., Robbins James M. Environ. Toxicol. and Chem. 2002. 21, № 10, с. 2157 –2164. Библ. 37. Англ.
6.ХБ.54.Квантовое топологическое сходство молекул. Ч. 5. Дальнейшее развитие и применение к токсичности полихлорированных дибензо-п-диоксинов. Quantum topological molecular similarity. Pt 5. Further development with an application to the toxicity of polychlorinated dibenzo-p-dioxins (PCDDs). Popelier P.L.A., Chaudry U.A., Smith P.J. J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2. 2002. № 7, с. 1231 –1237. Библ. 51. Англ.
6.ХБ.55.Результаты токсических исследований, показавших опасность пестицидов 24-дихлорфеноксиуксусной кислоты и хлорпирифоса для рыбы линя. Lesions inducedby 2,4-D and chlorpyrifos in tench (Tinca tinica L.): implication in toxicity studies. Gomez L., Duran E., Gazquez A., Martinez S., Masot J., Roncero V. J. Environ. Sci. and Health. B. 2002. 37, № 1, с. 43 –51. Библ. 15. Англ.
6.ХБ.56.Стойкие токсичные химические соединения в пищевых продуктах в США. Persistent toxic chemicals in the US food supply. Schafer K.S., Kegley S.E. J. Epidemiol. and Community Health. 2002. 56, № 11, с. 813 –817. Англ.
6.ХБ.57.Низкие уровни стойких органических загрязнителей повышают беспокойство о будущих поколениях. Low levels of persistent organic pollutants raise concerns for future generations. Solomon G.M., Huddle A.M. J. Epidemiol. and Community Health. 2002. 56, № 11, с. 826 –827. Англ.
6.ХБ.58.Загрязнение пищевых продуктов полихлоринированными бифенилами и диоксинами в Бельгии. Влияние дозовой нагрузки. Food contamination with polychlorinated biphenyls and dioxins in Belgium. Effects on the body burden. Van Larebeke N., Covaci A., Schepens P., Hens L. J. Epidemiol. and Community Health. 2002. 56, № 11, с. 828 –830. Англ.
|