|
|
2007 №6
[Содержание]
3.2. БИОЛОГИЧЕСКИ ОПАСНЫЕ БИОТЕХНОЛОГИИ И ПРОИЗВОДСТВА
36.ХБ.159. *Инновационные бионанотехнологии – настоящее и будущее.Арчаков А.И., Ипатова О.М. 4 Московский международный конгресс "Биотехнология: состояние и перспективы развития ", Москва, 12 –16 марта, 2007: Материалы конгресса. Ч.2. М. 2007, с. 352. Рус., англ. Медицинские приложения нанобиотехнологии привели к появлению новой отрасли – наномедицине. Наномедицина призвана следить, исправлять, создавать и производить контроль над биологическими системами человека на молекулярном уровне с использованием разработанных наноустройств и наноструктур. В настоящее время на основе нанотехнологий разрабатываются наноустройства, способные выполнять операции от диагностики и мониторинга до уничтожения патогенных микроорганизмов, восстановления поврежденных органов, снабжения организма необходимости веществами и т. д. Среди направлений развития нанобиотехнологии, непосредственно связанных с наномедициной, можно выделить аналитическую нанобиотехнологию в создании нанодиагностикумов; препаративную нанобиотехнологию – наноэлектрофорез, нанохроматографию и т. д. и инженерную нанобиотехнологию – использование наночастиц в качестве контейнеров для доставки лекарств и наночастиц-лекарств; создание синтетического генома на основе ДНК как самовоспроизводящейся системы; использование нанотехнологий в регенеративной медицине (регенерация тканей) и создание нанороботов для медицины, способных имитировать функции различных клеток. Россия, ГУ НИИ БМХ РАМН, Москва.
36.ХБ.160. *Биоинформационный поиск пептидаз, вовлеченных в вирулентность Listeria monocytogenes.Юров Д.С. 4 Московский международный конгресс "Биотехнология: состояние и перспективы развития ", Москва, 12 –16 марта, 2007: Материалы конгресса. Ч.2. М. 2007, с. 410. Рус., англ. Проведен биоинформационный поиск секретируемых и мембраносвязанных кандидатных пептидаз, вовлеченных в вирулентность L. monocytogenes, с их последующим изучением. Поиск был начат с отбора кандидатов по следующим параметрам: наличие лидерной последовательности и/или трансмембранного домена, расположение активного центра пептидазы на поверхности бактерии, наличие регуляторных областей, характерных для генов патогенности. В результаты отобрано 11 генов кандидатных пептидаз. В 4 из них были введены инсерционные мутации. Вирулентность мутантных штаммов изучена на модели мышей линии balb C и отличалась от штамма дикого типа. Мутанты по генам lmo0961 и lmo2077 обладали повышенной вирулентностью, мутанты по генам lmo0028 и lmo1493 – пониженной, при этом все мутанты не изменяли уровень экспрессии известных факторов патогенности. In vitro показано влияние мутаций в генах lmo0028 и lmo1493 на расхождение клеток в процессе деления; влияние мутации в гене lmo0961 на этом уровне до настоящего времени не выявлено; мутация в гене lmo2077 привела к улучшению способности бактерий расти в условиях повышенного содержания CO2 и отсутствия O2, т. е. в условиях, напоминающих внутриклеточные. Таким образом, полученные результаты продемонстрировали эффективность биоинформационного подхода в идентификации белков, вовлеченных в вирулентность L. monocytogenes. Россия, ГУ НИИЭМ РАМН, Москва.
36.ХБ.161.*Реассортация и взаимодействие генов при скрещивании низкопатогенного вируса гриппа птиц подтипа Н5 с вирусом гриппа человека. Кочергин-Никитский К.С., Руднева И.А., Тимофеева Т.А., Ильюшина Н.А., Варич Н.Л., Власова А.Н., Каверин Н.В., Львов Д.К. Вопр. вирусол. 2007. 52, № 1, с. 23 –28. Рус.; рез. англ.
36.ХБ.162.*Наличие полной структуры кора липополисахарида необходимо для активации плазминогена возбудителя чумы. Дентовская С.В., Платонов М.Е., Бахтеева И.В., Анисимов А.П. Пробл. особо опас. инфекций. 2007, № 1, с. 49 –51. Рус.; рез. англ.
36.ХБ.163.*Штамм Escherichia coli – продуцент Zot-токсина Vibrio cholerae. Писанов Р.В., Монахова Е.В., Алексеева Л.П., Маркина О.В., Гончарова Л.А. Пробл. особо опас. инфекций. 2007, № 1, с. 62 –65. Рус.; рез. англ.
36.ХБ.164.*Клонирование и экспрессия гена Α-токсина Clostridium septicum и изучение иммуногенности токсоида. . Zhang Yan, Bian Yian-Qing, Zhao Bao-Hua Shengwu gongcheng xuebao=Chin. J. Biotechnol. 2007. 23, № 1, с. 67 –72. Кит.; рез. англ.
36.ХБ.165.*Штамм гибридных клеток T2/S-6E11 животных Mus musculus L., продуцирующих моноклональные антитела к коронавирусу – возбудителю тяжелого острого респираторного синдрома. Чуркин И.А., Ручко С.В., Суровяткина И.В., Лебедев В.Н., Панкова Е.И., Сыромятникова С.И., Степанов Н.Н., Харченко В.А., Максимов В.А. Пат. 2291195 Россия, МПК 7 C12N 5/18, C07K 16/08. Вирусол. центр НИИ микробиол. М-ва обороны РФ. № 2005121847/13; Заявл. 11.07.05; Опубл. 10.01.07, Бюл. № 1
36.ХБ.166.*Установка для культивирования микроорганизмов. Владимцева И.В., Самыгин В.М., Жога Л.К., Гришкина Т.А., Потапова Л.В. Пат. 2292387 Россия, МПК 7 C12M 1/00, C12M 1/02. Гос. образ. учрежд. высш. проф. образ. Волгогр. ГТУ. № 2005108254/13; Заявл. 23.03.05; Опубл. 27.01.07, Бюл. № 3
|