|
|
 |
2007 №1
[Содержание]
3. ИСТОЧНИКИ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ОПАСНОСТИ
3.1. ПАТОГЕНЫ, ЭКОПАТОГЕНЫ, ЭКОТОКСИКАНТЫ И БИОЛОГИЧЕСКИЕ ПОРАЖАЮЩИЕ АГЕНТЫ
1.ХБ.204. Влияние различных режимов глюкокортикостероидной терапии на патологические изменения в сердце крыс при отравлении токсином Т-2. Influences of different glucocorticosteroid treatment regimens on pathohistological changes in hearts of rats poisoned with T-2 toxin. Jacevic Vesna, Zolotarevski Lidija, Milosavljevic I., Jelic Katarina, Resanovic Radmila, Bokonjic D., Stojiljkovic M. Acta vet. 2006. 56, № 2 –3, с. 243 –257. Англ.; рез. серб.-хорв.
На крысах показано, что метилпреднизолон в формах как кратковременного, так и длительного действия (соответственно, Lemod-soluR и Lemod-depoR) оказывает кардиопротективное действие при отравлении токсином Т-2 (микотоксин грибов Fusarium). Сербия и Черногория, National Poison Control Centre, Military Medical Academy, Belgrade. E-mail: petmedic@net.yu. Ил. 9. Табл. 3. Библ. 39.
1.ХБ.205. Антивирусное действие миметика гепарансульфата, PI-88, на вирус денге и флавивирусы, вызывающие энцефалит. Antiviral effect of the heparan sulfate mimetic, PI-88, against dengue and encephalitic flaviviruses. Lee E., Pavy M., Young N., Freeman C., Lobigs M. Antiviral Res. 2006. 69, № 1, с. 31 –38. Англ. Многие вирусы, в том числе флавивирусы, обнаруживают аффинитет к гепарансульфату (ГС) клеточной поверхности, что имеет важное биологическое значение для процесса прикрепления/проникновения вируса в клетку. В связи с этим появляется возможность применения имитаторов ГС в антивирусной терапии. Авторы провели оценку антивирусного действия сульфированных полисахаридов, сурамина, полисульфата пентозана (ПСП) и PI-88, которые в настоящее время одобрены для клинического применения или находятся на стадии испытания, против вируса денге (ДЕН) и энцефалитогенных флавивирусов – вируса японского энцефалита, вируса Западного Нила и вируса энцефалита долины Муррей. Для измерения подавления инфекционности вируса был разработан метод на основе проточной цитометрии, который продемонстрировал in vitro антивирусную активность трех соединений, хотя и с различиями в эффективности, которые зависели от вируса. Значения 50%-ной эффективной концентрации (ЭК 50) для подавления вируса ДЕН имели следующий порядок: ПСП<сурамин<РI-88, а для вируса японского энцефалита: ПСП ≤сурамин. Гепарин подавлял инфекционность вируса ДЕН в 30 раз эффективнее, чем самое хорошее из проверенных соединений, которое не работает против энцефалитогенных флавивирусов. Антифлавивирусная эффективность имитаторов ГС in vitro не обязательно определяет их терапевтическую активность in vivo. На мышиных моделях лихорадки денге и флавивирусных энцефалитов единственным соединением, продемонстрировавшим значительное благоприятное действие на исход заболевания, оказался PI-88. Div. Immunol. Genet. John Curtin Sch. Med. Res., The Australian Natl. Univ., Canberra, ACT 2601, Австралия.
1.ХБ.206.Влияние удельной скорости роста на чувствительность Escherichia coli к тепловой, УФ и солнечной дезинфекции. Specific growth rate determines the sensitivity of Escherichia coli to thermal, UVA and solar disinfection. Berney M., Weilenmann H.-U., Inssen J., Bassin C., Egli T. Appl. and Environ. Microbiol. 2006. 72, № 4, с. 2586 –2593. Англ.
1.ХБ.207.Мультигенный анализ филогенетических связей среди флавивирусов (семейство Flaviviridae) и эволюция распространения переносчиками. A multigene analysis of the phylogenetic relationships among the flaviviruses (Family: Flaviviridae) and the evolution of vector transmission. Cook S., Holmes E.C. Arch. Virol. 2006. 151, № 2, с. 309 –325. Англ.
1.ХБ.208.Холерный токсин опосредованно активирует дендритные клетки, происходящие из моноцитов человека, in vitro путем выработки растворимых факторов, включая простагландин Е2 и оксид азота. Cholera toxin indirectly activates human monocyte-derived dendritic cells in vitro through the production of soluble factors, including prostaglandin E 2 and nitric oxide. Bagley Kenneth C., Abdelwahab Sayed F., Tuskan Robert G., Lewis George K. Clin. and Vaccine Immunol. 2006. 13, № 1, с. 106 –115. Англ.
1.ХБ.209.Серологическое обследование домашних контактов больных геморрагической лихорадкой Марбург. Serosurvey on household contacts of Marburg hemorrhagic fever patients. Borchert M., Mulangu S., Swanepoel R., Libande M.L., Tshomba A., et al. Emerg. Infec. Diseases. 2006. 12, № 3, с. 433 –439. Англ.
1.ХБ.210.MassTag-полимеразная цепная реакция для дифференциальной диагностики вирусных геморрагических лихорадок. MassTag polymerase chain reaction for differential diagnosis of viral hemorrhagic fevers. Palacios G., Briese T., Kapoor V., Jabado O., Liu Z., et al. Emerg. Infec. Diseases. 2006. 12, № 4, с. 692 –695. Англ.
1.ХБ.211.Иммунологические корреляты для защиты у кроликов от интраназального заражения спорами Bacillus anthracis, создаваемой вакциной на основе протективного антигена. Immunological correlates for protection against intranasal challenge of Bacillus anthracis spores conferred by a protective antigen-based vaccine in rabbits. Weiss S., Kobiler D., Levy H., Marcus H., Pass A., Rothschild N., Altboum Z. Infec. and Immun. 2006. 74, № 1, с. 394 –398. Англ.
1.ХБ.212.Роль макрофагов и нейтрофилов в ранней реакции хозяина на споры Bacillus anthracis в модельной инфекции у мышей. Roles of macrophages and neutrophils in the early host response to Bacillus anthracis spores in a mouse model of infection. Cote C.K., Van Rooijen N., Welkos S.L. Infec. and Immun. 2006. 74, № 1, с. 469 –480. Англ.
1.ХБ.213.Инженерия генома Bacillus anthracis с использованием Cre-рекомбиназы. Genome engineering in Bacillus anthracis using Cre recombinase. Pomerantsev A.P., Sitaraman R., Galloway C.R., Kivovich V., Leppla S.H. Infec. and Immun. 2006. 74, № 1, с. 682 –693. Англ.
1.ХБ.214.Иммунизация рекомбинантным аденовирусом, синтезирующим секреторную форму оболочечного белка вируса японского энцефалита, защищает мышей от летального энцефалита. Immunization with recombinant adenovirus synthesizing the secretory form of Japanese encephalitis virus envelope protein protects adenovirus-exposed mice against lethal encephalitis. Appaiahgari M.B., Saini M., Rauthan M., Jyoti, Vrati S. Microb. and Infect. 2006. 8, № 1, с. 92 –104. Англ.
1.ХБ.215.Молекулярная модель цитолизиновой трансмембранной поры, формируемой Vibrio cholеrae. A molecular model of the Vibrio cholerae cytolysin transmembrane pore. Pantano S., Montecacco C. Toxicon. 2006. 17, № 1, с. 35 –40. Англ.
1.ХБ.216.Клонирование гена Α-бунгаротоксина и его экспрессия в прокариотах. . Hu Yan-Chun, Zhang Nai-Sheng, Deng Jun-Liang, Zuo Zhi-Cai, Liao Yu-Hui, Ouyang Hong-Sheng. Yichuan=Hereditas (Beijing). 2006. 28, № 4, с. 463 –469. Кит.; рез. англ.
1.ХБ.217.Влияние фосфолипаз А2 из ядов змей на рост нейритов и выживаемость клеточной линии РС12 феохромоцитомы крысы. Макарова Я.В., Осипов А.В., Цетлин В.И., Уткин Ю.Н. Биохимия. 2006. 71, № 6, с. 838 –846. Рус.; рез. англ.
1.ХБ.218.Биобезопасность. Фикотоксины. Коханова Ю.А., Хотимченко С.А. Вопр. питания. 2006. 75, № 2, с. 3 –8. Рус.; рез. англ.
1.ХБ.219.Фармацевтические составы, содержащие нейротоксин ботулизма. Pharmaceutical composition containing botulinum neurotoxin. Pickett Andy, Panjwani Naveed, Webb Paul. Заявка 2416692 Великобритания, МПК 7 A 61 K 47/34. Ipsen Ltd. № 0417367.0; Заявл. 04.08.2004; Опубл. 08.02.2006; НПК A5B. Англ.
|
