|
|
 |
2005 №5
[Содержание]
3. ИСТОЧНИКИ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ОПАСНОСТИ
3.1. ПАТОГЕНЫ, ЭКОПАТОГЕНЫ, ЭКОТОКСИКАНТЫ И БИОЛОГИЧЕСКИЕ ПОРАЖАЮЩИЕ АГЕНТЫ
23.ХБ.155. Медицинская химия ботулинического токсина, токсинов рицина и сибирской язвы. The medicinal chemistry of botulinum, ricin and anthrax toxins. Hicks Rickey P., Hartell Mark G., Nichols Daniel A., Bhattacharjee Apurba K., van Hamont John E., Skillman Donald R. Curr. Med. Chem. 2005. 12, № 6, с. 667 –690. Англ.
Обзор. Потенциальное использование оружия массового поражения (ядерного, биологического или химического) террористическими организациями представляет основную угрозу безопасности всего мира. В настоящее время лишь небольшое количество вакцин является доступным для защиты основного населения от медицинских последствий применения такого оружия. Основные заботы здравоохранения связаны с массовой предварительной вакцинацией населения. Для безопасного лечения лиц, экспонированных к агентам массового поражения, необходима разработка новых лекарств. Поскольку в рамках одной статьи практически невозможно рассмотреть все терапевтические средства, которые в настоящее время находятся на стадии разработки, внимание в данной работе сосредоточено на обзоре медицинской и органической химии трех боевых биологических агентов, которые широко обсуждаются и легко могут быть использованы в террористических целях, а именно, ботулинического нейротоксина, токсинов рицина и сибирской язвы (Bacillus anthracis). Последний был взят для рассмотрения, поскольку он схож по структуре и механизму каталитической активности с ботулиническим токсином. Общей характерной особенностью этих трех агентов является то, что они проявляют свою биологическою активность, катализируя ферментативный гидролиз определенной связи – каждый на своих молекулах субстрата. В работе представлено краткое введение в историю боевых биологических агентов с последующим обсуждением механизма действия каждого на молекулярном уровне и обзором их современных потенциальных ингибиторов, по которым проводятся исследования. Библ. 163. Department of Medicinal Chemistry, Division of Experimental Therapeutics, Walter Reed Army Institute of Research, Washington, DC 20307-5100, USA. Rickey.Hicks@NA.AMEDD.ARMY.MIL
23.ХБ.156. Спонтанное трансляционное слияние PlcR и PapR Bacillus cereus активирует транскрипцию PlcR-зависимых генов у Bacillus anthracis посредством связывания со специфической палиндромной последовательностью. A spontaneous translational fusion of Bacillus cereus PlcR and PapR activates transcription of PlcR-dependent genes in Bacillus anthracis via binding with a specific palindromic sequence. Pomerantsev A.P., Pomerantseva O.M., Leppla S.H. Infec. and Immun. 2004. 72, № 10, с. 5418 –5423. Англ.
Трансформация Bacillus anthracis плазмидой pUTE29-plcR-papR, несущей генный кластер plcR-papR нативной Bac. cereus, не активируют экспрессирования гемолизиновых генов Bac. anthracis даже несмотря на предположение, что они чувствительны к активации глобальным регулятором PlcR. Для дальнейшего изучения действия PlcR авторы проверили примерно 3000 трансформантов Bac. anthracis, содержащих pUTE29-plcR-papR, и обнаружили одну гемолитическую колонию. Гемолитический штамм содержал плазмиду, имеющую спонтанную делецию в области plсR-papR. Трансформация полученной плазмидой pFP12, кодирующей сливной белок PlcR-PapR, негемолитического родительского штамма Bac. anthracis приводила к сильной активации сибиреязвенных гемолизинов, включая фосфатидилхолин-специфическую фосфолипазу С и сфингомиелиназу. Сливной белок PlcR-PapR присутствовал в лизате Bac. anthracis, содержащем pFP12, сильно и специфично связанную с двунитевым палиндромом 5‘-TATGCATTATTTCATA-3‘, который соответствует консенсусному сайту связывания PlcR. В отличие от этого, нативный PlcR-белок в лизате штамма Bac. anthracis, экспрессирующего большие количества этого белка, связывания с палиндромом не демонстрировал. Эти результаты позволяют предполагать, что активация PlcR в результате связывания с пентапептидом PapR, как это обычно происходит у Bac. thuringiensis и Bac. cereus, может имитироваться связыванием данного пептида с PlcR при трансляционном слиянии, обходя тем самым потребность в секреции PapR, внеклеточном процессинге, возвращении в бактерию и связывании с PlcR. Microb. Pathog. Sect., Natl. Inst. Allerg. Infect. Dis., NIH, Bethesda, Maryland, США.
23.ХБ.157.Быстрая идентификация появляющихся патогенов: коронавирус. Rapid identification of emerging pathogens: coronavirus. Sampath R., Hofstadler S.A., Blyn L.B., Eshoo M.W., Hall T.A., et al. Emerg. Infec. Diseases. 2005. 11, № 3, с. 373 –379. Англ.
23.ХБ.158.Функциональный анализ протективного антигена Bacillus anthracis с использованием нейтрализующих моноклональных антител. Functional analysis of Bacillus anthracis protective antigen by using neutralizing monoclonal antibodies. Brossier F., Levy M., Landier A., Lafaye P., Mock M. Infec. and Immun. 2004. 72, № 11, с. 6313 –6317. Англ.
23.ХБ.159.Участие индуцибельной NO-синтазы и NADPH-оксидазы в контроле над инфекциями вирулентной Coxiella burnetii фазы I. Both inducible nitric oxide synthase and NADPH oxidase contribute to the control of virulent phase I Coxiella burnetii infections. Brennan R.E., Russell K., Zhang G., Samuel J.E. Infec. and Immun. 2004. 72, № 11, с. 6666 –6675. Англ.
23.ХБ.160.Некомпетентные по репликации вирионы вируса японского энцефалита индуцируют гибель нервных клеток в культуральной системе посредством окислительного стресса. Replication-incompetent virions of Japanese encephalitis virus trigger neuronal cell death by oxidative stress in a culture system. Lin R.J., Liao C.L., Lin Y.L. J. Gen. Virol. 2004. 85, ч. 2, с. 521 –533. Англ.
23.ХБ.161.Аминокислотные замены, ответственные за аттенуацию нейровирулентности у инфекционного клона кДНК штамма Осима вируса клещевого энцефалита. Amino acid changes responsible for attenuation of virus neurovirulence in an infectious cDNA clone of the Oshima strain of tick-borne encephalitis virus. Hayasaka D., Gritsun T.S., Yoshii K., Ueki T., Goto A., Mizutani T., Kariwa H., Iwasaki T., Gould E.A., Takashima I. J. Gen. Virol. 2004. 85, ч. 4, с. 1007 –1018. Англ.
23.ХБ.162.Модифицированный штамм Анкара вируса вакцины вызывает умеренную активацию дендритных клеток человека. Modified vaccinia virus Ankara induces moderate activation of human dendritic cells. Drillien R., Spehner D., Hanau D. J. Gen. Virol. 2004. 85, ч. 8, с. 2167 –2175. Англ.
23.ХБ.163.Химера вирус японского энцефалита/вирус денге-4, полученная методом ПЦР со слиянием, обнаруживает отсутствие нейроинвазивности, ослабленную нейровирулентность и способность стимулировать у мышей иммунную реакцию на два флавивируса. Fusion PCR generated Japanese encephalitis virus/dengue 4 virus chimera exhibits lack of neuroinvasiveness, attenuated neurovirulence, and a dual-flavi immune response in mice. Mathenge E.G., Parquet Mdel C., Funakoshi Y., Houhara S., Wong P.F., Ichinose A., Hasebe F., Inoue S., Morita K. J. Gen. Virol. 2004. 85, ч. 9, с. 2503 –2513. Англ.
23.ХБ.164.Вызываемый вирусом денге апоптоз гепатоцитов частично опосредуется родственным лиганду Аро2/фактору некроза опухоли лигандом, индуцирующим апоптоз. Dengue virus-induced apoptosis in hepatic cells is partly mediated by Apo2 ligand/tumour necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand. Matsuda T., Almasan A., Tomita M., et al. J. Gen. Virol. 2005. 86, ч. 4, с. 1055 –1065. Англ.
23.ХБ.165.Разное созревание и субклеточная локализация поверхностных белков S, M и E коронавируса тяжелого острого респираторного синдрома. Differential maturation and subcellular localization of severe acute respiratory syndrome coronavirus surface proteins S, M and E. Nal B., Chan C., Kien F., Siu L., Tse J., et al. J. Gen. Virol. 2005. 86, ч. 5, с. 1423 –1434. Англ.
23.ХБ.166.Разное экспрессирование хемокинов при летальной и нелетальной инфекции Западного Нила у мышей. Different chemokine expression in lethal and non-lethal murine West Nile virus infection. Shirato K., Kimura T., Mizutani T., Kariwa H., Takashima I. J. Med. Virol. 2004. 74, № 3, с. 507 –513. Англ.
23.ХБ.167.Энтомопоксвирус Amsacta moorei экспрессирует активную супероксиддисмутазу. Amsacta moorei entomopoxvirus expresses an active superoxide dismutase. Becker M.N., Greenleaf W.B., Ostrov D.A., Moyer R.W. J. Virol. 2004. 78, № 19, с. 10265 –10275. Англ.
23.ХБ.168.Анализ проб периферической крови человека от летальных и нелетальных случаев геморрагической лихорадки Эбола (Судан): клеточные реакции, вирусная нагрузка и уровни окиси азота. Analysis of human peripheral blood samples from fatal and nonfatal cases of Ebola (Sudan) hemorrhagic fever: Cellular responses, virus load, and nitric oxide levels. Sanchez A., Lukwija M., Bausch D., Mahanty S., Sanchez A.J., Wagoner K.D., Rollin P.E. J. Virol. 2004. 78, № 19, с. 10370 –10377. Англ.
23.ХБ.169.Инфицирование клетки вирусом Западного Нила происходит посредством эндоцитарного механизма, опосредованного клатрином. Infectious entry of West Nile virus occurs through a clathrin-mediated endocytic pathway. Chu J.J.H., Ng M.L. J. Virol. 2004. 78, № 19, с. 10543 –10555. Англ.
23.ХБ.170.Слияние клеток под воздействием гликопротеидов оболочки вируса Хантаан. Cell fusion activities of Hantaan virus envelope glycoproteins. Ogino M., Yoshimatsu K., Ebihara H., Araki K., Lee B.-H., Okumura M., Arikawa J. J. Virol. 2004. 78, № 19, с. 10776 –10782. Англ.
23.ХБ.171.Сигнальный пептид оболочечного гликопротеида аренавируса Хунин миристоилируется и формирует важную субъединицу зрелого комплекса G1-G2. The signal peptide of the Junin arenavirus envelope glycoprotein is myristoylated and forms an essential subunit of the mature G1-G2 complex. York J., Romanowski V., Lu M., Hunberg J.H. J. Virol. 2004. 78, № 19, с. 10783 –10792. Англ.
23.ХБ.172.Картирование сигнала нацеливания на аппарат Гольджи и удерживания в нем гликопротеидов вируса Буньямвера. Mapping the Golgi targeting and retention signal of Bunyamwera virus glycoproteins. Shi X., Lappin D.F.. Elliott R.M. J. Virol. 2004. 78, № 19, с. 10793 –10802. Англ.
23.ХБ.173.Блокирование мелкими молекулами проникновениz коронавируса тяжелого острого респираторного синдрома в клетку-хозяин. Small molecules blocking the entry of severe acute respiratory syndrome coronavirus into host cells. Yi L., Li Z., Yuan K., Qu X., Chen J., Wang G., et al. J. Virol. 2004. 78, № 20, с. 11334 –11339. Англ.
23.ХБ.174.Миристоилирование RING-фингерного Z-белка имеет важное значение для отпочковывания аренавирусов. Myristoylation of the RING finger Z protein is essential for arenavirus budding. Perez M., Greenwald D.L., de La Torre J.C. J. Virol. 2004. 78, № 20, с. 11443 –11448. Англ.
23.ХБ.175.Мутанты вируса вакцины с аланиновыми замещениями в консервативном гене G5R не способны инициировать морфогенез при непермиссивной температуре. Vaccinia virus mutants with alanine substitutions in the conserved G5R gene fail to initiate morphogenesis at the nonpermissive temperature. da Fonseca F.G., Weisberg A.S., Caeiro M.F., Moss B. J. Virol. 2004. 78, № 19, с. 10238 –10248. Англ.
23.ХБ.176.Использование конфокальной иммунофлуоресцентной микроскопии для локализации неструктурных вирусных белков и потенциальных сайтов репликации у поросят, экспериментально инфицированных вирусом ящура. Use of confocal immunofluorescence microscopy to localize viral nonstructural proteins and potential sites of replication in pigs, experimentally infected with foot-and-mouth disease virus. Monaghan P., Simpson H., Murphy C., Durand S., Quan M., Alexandersen S. J. Virol. 2005. 79, № 10, с. 6410 –6418. Англ.
23.ХБ.177.Сравнительная геномика вируса ящура. Comparative genomics of food-and-mouth disease. Carrillo C., Tulman E.R., Delhon G., Lu Z., Carreno A., et al. J. Virol. 2005. 79, № 10, с. 6487 –6504. Англ.
23.ХБ.178.Экспрессирование экзогенного ACT2 позволяет линиям рефракторных клеток поддерживать репликацию коронавируса тяжелого острого респираторного синдрома. Exogenous ACT2 expression allows refractory cell lines to support severe acute respiratory syndrome coronavirus replication. Mossel E.C., Huang C., Narayanan K., et al. J. Virol. 2005. 79, № 6, с. 3846 –3850. Англ.
23.ХБ.179.Белки теплового шока 90 и 70 являются компонентами сложного рецептора вируса денге на клетках человека. Heat shock protein 90 and heat shock protein 70 are components of dengue virus receptor complex in human cells. Reyes-Del Valle J., Chavez-Salinas S., Medina F., Del Angel R.M. J. Virol. 2005. 79, № 8, с. 4557 –4567. Англ.
23.ХБ.180.Экспрессирование матричных металлопротеиназ и их тканевого ингибитора во время вирусного энцефалита. Expression of matrix metalloproteinases and their tissue inhibitor during viral encephalitis. Zhou J., Marten N.W., Bergmann C.C., Macklin W.B., Hinton D.R., Stohlman S.A. J. Virol. 2005. 79, № 8, с. 4764 –4773. Англ.
23.ХБ.181.Туморогенные поксвирусы повышают содержание внутриклеточного супероксида, подавляя апоптоз и стимулируя пролиферацию клеток. Tumorigenic up-regulate intracellular superoxide to inhibit apoptosis and promote cell proliferation. Teoh M.L., Turner P.V., Evans D.H. J. Virol. 2005. 79, № 9, с. 5799 –5811. Англ.
23.ХБ.182."Ударное" действие сибиреязвенного летального токсина на макрофаги усиливает его цитотоксичность для эпителиальных клеток. Knock-on effect of anthrax lethal toxin on macrophages potentiates cytotoxicity to endothelial cells. Pandey J., Warburton D. Microb. and Infect. 2004. 6, № 9, с. 835 –843. Англ.
23.ХБ.183.Роль синдекана-4 в инвазии в клетки Orientia tsutsugamushi. Role of Syndecan-4 in the cellular invasion of Orientia tsutsugamushi. Kim H.R., Choi M.S., Kim I.S. Microb. Pathog. 2004. 36, № 4, с. 219 –225. Англ.
23.ХБ.184.Избирательная модуляция активности антиоксидантных ферментов в тканях хозяина во время инфекции Rickettsia conorii. Selective modulation of antioxidant enzyme activities in host tissues during Rickettsia conorii infection. Rydkina E., Sahni S.K., Santucci L.A., Turpin L.C., Baggs R.B., Silverman D.J. Microb. Pathog. 2004. 36, № 6, с. 293 –301. Англ.
23.ХБ.185.Снижение синтеза gp96 под действием Orientia tsutsugamushi. Down-regulation of gp96 by Orientia tsutsugamushi. Cho N.H., Choi C.Y., Seong S.Y. Microbiol. and Immunol. 2004. 48, № 4, с. 297 –305. Англ.
23.ХБ.186.Плазмида, кодирующая белки PrM и Е вируса японского энцефалита, вызывает у мышей-сосунков защитный иммунитет. A plasmid encoding Japanese encephalitis virus PrM and E proteins elicits protective immunity in suckling mice. Wu Y., Zhang F., Ma W., Song J., Huang Q., Zhang H. Microbiol. and Immunol. 2004. 48, № 8, с. 585 –590. Англ.
23.ХБ.187.Чувствительность in vitro японских изолятов Coxiella burnetii к тетрациклину и фторхинолонам. In vitro susceptibility to tetracycline and fluoroquinolones of Japanese isolates of Coxiella burnetii. Andoh M., Naganawa T., Yamaguchi T., Fukushi H., Hirai K. Microbiol. and Immunol. 2004. 48, № 9, с. 661 –664. Англ.
23.ХБ.188.Холерный токсин усиливает индукцию Т-лимфоцитов человека с регуляторной активностью. Cholera toxin promotes the induction of human T lymphocytes with regulatory activity: Тез. [3 National Conference SIICA, EFIS Lecture, SIICA-SIN Joint Symposium, SIICA-Scuola superiore di immunologia and Ruggero Ceppellini Joint Symposium, Ischia, Apr. 24 –27, 2004 ]. Vendetti S., Riccomi A., Cicconi R., Sacchi A., De Magistris M.T. Minerva biotecnol. 2004. 16, № 1, с. 18. Англ.
23.ХБ.189.Исследования рецепторного связывания раскрывают новый класс высокоаффинных ингибиторов адгезина FimH Escherichia coli. Receptor binding studies disclose a novel class of high-affinity inhibitors of the Escherichia coli FimH adhesin. Bouckaert J., Berglund J., Schembri M., et al. Mol. Microbiol. 2005. 55, № 2, с. 441 –455. Англ.
23.ХБ.190.Новый интегративный и конъюгативный элемент (ICE) Escherichia coli: предполагаемый предшественник островка высокой патогенности йерсиний. A novel integrative and conjugative element (ICE) of Escherichia coli: the putative progenitor of the Yersinia high-pathogenicity island. Schubert S., Dufke S., Sorsa J., Heesemann J. Mol. Microbiol. 2004. 51, № 3, с. 837 –848. Англ.
23.ХБ.191.От фундаментальных исследований споруляции до прикладного изучения спор. From fundamental studies of sporulation to applied spore research. Barak I., Ricca E., Cutting S.M. Mol. Microbiol. 2005. 55, № 2, с. 330 –338. Англ.
23.ХБ.192.Разная экспрессия генов в генетически идентичных сестринских клетках: инициация споруляции у Bacillus subtilis. Differential gene expression in genetically identical sister cells: the initiation of sporulation in Bacillus subtilis. Yudkin M.D., Clarkson J. Mol. Microbiol. 2005. 56, № 3, с. 578 –589. Англ.
23.ХБ.193.Связывание холестерина бактериальным транслоконом типа III имеет важное значение для доставки эффектора вирулентности в клетки млекопитающего. Cholesterol binding by the bacterial type III translocon is essential for virulence effector delivery into mammalian cells. Hayward R.D., Cain R.J., McGhie E.J., Phillips N., et al. Mol. Microbiol. 2005. 56, № 3, с. 590 –603. Англ.
23.ХБ.194.Реакция SOS способствует горизонтальному распространению генов устойчивости к антибиотикам. SOS response promotes horizontal dissemination of antibiotic resistance genes. Beaber J.W., Hochhut B., Waldor M.K. Nature. 2004. 427, № 6969, с. 72 –74. Англ.
23.ХБ.195.Изменение конформации и взаимодействия с белками белка слияния вируса леса Семлики. Conformational change and protein –protein interactions of the fusion protein of Semliki Forest virus. Gibbons D.L., Vaney M.-C., Roussel A., Vigouroux A., Reily B., et al. Nature. 2004. 427, № 6972, с. 320 –325. Англ.
23.ХБ.196.TALL-1 является тримером или вирусоподобным кластером?. Is TALL-1 a trimer or a virus-like cluster?. Hong X., Kappler J., Lin Y., et al. Nature. 2004. 427, № 6973, с. 413 –414. Англ.
23.ХБ.197.Белок RickА Rickettsia conorii активирует комплекс Arр 2/3. The RickA protein of Rickettsia conorii activates the Arp 2/3 complex. Gouin E., Egile C., Dehoux P., et al. Nature. 2004. 427, № 6973, с. 457 –461. Англ.
23.ХБ.198.Подавление олигонуклеотидом UUUUUNU синтеза РНК в корах вируса вакцины. UUUUUNU oligonucleotide inhibition of RNA synthesis in vaccinia virus cores. Mohamed M.R., Niles E.G. Virology. 2004. 324, № 2, с. 493 –500. Англ.
23.ХБ.199.Вирус леса Семлики, продуцированный в отсутствии белка 6К, имеет изменения в структуре шипов, отражающиеся в пониженной способности к мембранному слиянию. Semliki Forest virus produced in the absence of the 6K protein has an altered spike structure as revealed by decreased membrane fusion capacity. McInerney G.M., Smit J.M., Liljestrom P., Wilschut J. Virology. 2004. 325, № 2, с. 200 –206. Англ.
23.ХБ.200.Получение реассортантов между патогенными штаммами хантавирусов. Development of reassortant viruses between pathogenic hantavirus strains. Rizvanov A.A., Khaiboullina S.F., St Jeor S. Virology. 2004. 327, № 2, с. 225 –232. Англ.
23.ХБ.201.Изоляты Bacillus thuringiensis и токсины. Bacillus thuringiensis isolates and toxins. Payne Jewel, Narva Kenneth E., Uyeda Kendrick Akira, Julie Christine, Michaels Ellis. Пат. 6689743 США, МПК 7 A01N 37/18, A01N 63/00. Mycogen Corp. № 09/706541; Заявл. 03.11.00; Опубл. 10.02.04; НПК 514/2
|
