|
|
 |
2003 №11-12
[Содержание]
3. Источники биологической опасности
3.1. ПАТОГЕНЫ, ЭКОПАТОГЕНЫ, ЭКОТОКСИКАНТЫ И БИОЛОГИЧЕСКИЕ ПОРАЖАЮЩИЕ АГЕНТЫ
11.ХБ.341. Торможение токсином А возбудителя ботулизма высвобождения норадреналина (но не нейропептида Y) из вызывающих сосудистый спазм нейронов. Botulinum neurotoxin A attenuates release of norepinephrine but not NPY from vasoconstrictor neurons. Morris Judy L., Jobling Phillip, Gibbins Ian L. Amer. J. Physiol.: Heart and Circ. Physiol. 2002. 52, № 6, с. 2627 –2635. Англ.
В работе использовали молодых морских свинок Hartley-IMVS. Обработка изолированных фрагментов полой вены и маточной артерии токсином возбудителя ботулизма вызывала деградацию связанного с синаптосомами белка 25 кД (SNAP-25). Начальная опосредованная взаимодействием норадреналина с Α-адренорецепторами фаза изометрического сокращения обработанной вены при ее электростимуляции оказывалась ограниченной. Опосредованное воздействием нейропептидом Y симпатическое сокращение вены при этом оставалось без изменений. Воздействие токсина на маточную артерию почти полностью устраняло ее норадренергическое сокращение при электростимуляции (сила эффекта зависела от частоты стимуляции). Австралия, Centre for Neurosci., Adelaide. Библ. 39.
11.ХБ.342. Действие тигециклина (GAR-936) против Legionella pneumophila in vitro и у морских свинок с пневмонией, вызванной L. pneumophila. Activities of tigecycline (GAR-936), against Legionella pneumophila in vitro and in guinea pigs with L. pneumophila pneumonia. Edelstein P.H., Weiss W.J., Edelstein M.A. Antimicrob. Agents and Chemother. 2003. 47, № 2, с. 533 –540. Англ.
Изучено действие тигециклина (Wyeth Research) против вне- и внутриклеточных Legionella pneumophila и при лечении морских свинок с пневмонией, вызванной этой бактерией. Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) тигециклина, которая на 50% подавляла 101 штамм легионелл, составляла 4 мкг/мл против 0,125 и 0,25 мкг/мл азитромицина и эритромицина, соответственно. В концентрации 1 мкг/мл тигециклин был примерно так же активен, как эритромицин, против штамма F889 L. pneumophila, выращенного в альвеолярных макрофагах морской свинки, и активнее эритромицина против штамма F2111. В культуре макрофагов азитромицин (0,25 мкг/мл) был активнее (в отношении F889) или таким же активным (в отношении F2111), как тигециклин (1 мкг/мл). При подкожном введении тигециклина (7,5 мг/кг веса тела) морским свинкам с пневмонией, обусловленной L. pneumophila, его средние максимальные уровни в сыворотке и легких через 1 и 2 ч после инфицирования составляли 2,3 и 1,8 мкг/мл (1,2 и 1,5 мкг/г), соответственно. Площади сыворотки и легких под кривой зависимости концентрации от времени от 0 до 24 ч были равны, соответственно, 13,7 и 15,8 мкг·ч/мл. Из 16 морских свинок, больных пневмонией, после обработки тигециклином (7,5 мг/кг подкожно, один раз ежедневно в течение 5 дней) выживали в течение 7 дней 13 животных, а из 12 морских свинок, обработанных азитромицином (15 мг/кг внутрибрюшинно, один раз в день, в течение 2 дней), выживали 11. Ни одна из 12 морских свинок, обработанных физраствором, не выжила. В конце лечения тигециклином в легких морских свинок насчитывалось в среднем 1´106 КОЕ/г (2,5´104–3,2´106 КОЕ/г) против менее 1´102 КОЕ/г для азитромицина (от неопределяемых количеств до 100 КОЕ/г). Во втором исследовании на морских свинках проверяли способность тигециклина выводить L. pneumophila из легких после 5–9 дней терапии; концентрации бактерий после одного дня терапии варьировали для четырех схем обработки от 4,2 до 55 lg КОЕ/г. Против внутриклеточных L. pneumophila тигециклин оказался примерно таким же эффективным, как эритромицин, но инактивация тигециклина тест-средой мешала интерпретации данных о чувствительности. При модельной болезни легионеров тигециклин предупреждал гибель животных от пневмонии, что служит основанием для клинических испытаний этого препарата. Dep. Pathol., Univ. Pennsylvania Sch. Med., Philadelphia, Pennsylvania, США.
11.ХБ.343.Использование кривых роста бактерий при изучении постантибиотического эффекта у Legionella pneumophila. Use of the microbial growth curve in postantibiotic effect studies of Legionella pneumophila. Smith R.P., Baltch A.L., Michelsen P.B., Ritz W.J., Alteri R. Antimicrob. Agents and Chemother. 2003. 47, № 3, с. 1081 –1087. Англ.
11.ХБ.344.Связанная с интегроном антибиотикоустойчивость у Salmonella enterica серовара typhi из Азии. Integron-associated antibiotic resistance in Salmonella enterica serovar typhi from Asia. Ploy M.C., Chaimer D., Tran Thi N.H., Poilane I., Gruaud P., et al. Antimicrob. Agents and Chemother. 2003. 47, № 4, с. 1427 –1429. Англ.
11.ХБ.345.Можно ли использовать Е-тест для определения чувствительности Vibrio cholerae к эритромицину?. Can E test be used to determine Vibrio cholerae susceptibility to erythromycin?. Ng L.K., Sawatzky P., Galas M., Rodriguez Ddos P., et al. Antimicrob. Agents and Chemother. 2003. 47, № 4, с. 1479 –1480. Англ.
11.ХБ.346.Действие АМ-112, нового оксапенема, in vitro и in vivo. In vitro and in vivo activities of AM-112, a novel oxapenem. Jamieson C.E., Lambert P.A., Simpson I.N. Antimicrob. Agents and Chemother. 2003. 47, № 5, с. 1652 –1657. Англ.
11.ХБ.347.Биохимический анализ бета-лактамаз Bla1 и Bla2 Bacillus anthracis. Biochemical characterization of beta-lactamases Bla1 and Bla2 from Bacillus anthracis. Materon I.C., Queenan A.M., Koehler T.M., Bush K., Palzkill T. Antimicrob. Agents and Chemother. 2003. 47, № 6, с. 2040 –2042. Англ.
11.ХБ.348.Бета-лактамазные мутации Burkholderia pseudomallei, придающие ей избирательную устойчивость к подавлению цефтазидимом или клавулановой кислотой. Burkholderia pseudomallei class a beta-lactamase mutations that confer selective resistance against ceftazidime or clavulanic acid inhibition. Tribuddharat C., Moore R.A., Baker P., Woods D.E. Antimicrob. Agents and Chemother. 2003. 47, № 7, с. 2082 –2087. Англ.
11.ХБ.349.Отбор in vitro и изучение мутантов Bacillus anthracis с высокой устойчивостью к ципрофлоксацину. In vitro selection and characterization of Bacillus anthracis mutants with high-level resistance to ciprofloxacin. Price L.B., Vogler A., Pearson T., Busch J.D., Schupp J.M., Keim P. Antimicrob. Agents and Chemother. 2003. 47, № 7, с. 2362 –2365. Англ.
11.ХБ.350.Лактоферрин и лактоферрицин подавляют инфекцию вирусов простого герпеса типов 1 и 2 и обнаруживают синергичное действие с ацикловиром. Lactoferrin and lactoferricin inhibit herpes simplex 1 and 2 infection and exhibit synergy when combined with acyclovir. Andersen J.H., Jenssen H., Gutteberg T.J. Antiviral Res. 2003. 58, № 3, с. 209 –215. Англ.
11.ХБ.351.Роль флуорогенных субстратов в протеазной активности ботулинических нейротоксинов серотипов А, B и F. Fluorigenic substrates for the protease activities of botulinum neurotoxins, serotypes A, B, and F. Schmidt J.J., Stafford R.G. Appl. and Environ. Microbiol. 2003. 69, № 1, с. 297 –303. Англ.
11.ХБ.352.Различия в геноме, отличающие Bacillus anthracis от Bacillus cereus и Bacillus thuringiensis. Genome differences that distinguish Bacillus anthracis from Bacillus cereus and Bacillus thuringiensis. Radnedgem L., Agren P.G., Hill K.K., et al. Appl. and Environ. Microbiol. 2003. 69, № 5, с. 2755 –2764. Англ.
11.ХБ.353.Два новых токсина скорпиона, адресуемых на кальциевые и натриевые каналы. Two new scorpion toxins that target voltage-gated Ca 2+ and Na + channels. Olamendi-Portugal Timoteo, Garcia Blanca Ines, Lopez-Gonzalez Ignacio, Van Der Walt Jurg, Dyason Karin, Ulens Chris, Tytgat Jan, Felix Ricardo, Darszon Alberto, Possani Lourival D. Biochem. and Biophys. Res. Commun. 2002. 299, № 4, с. 562 –568. Англ.
11.ХБ.354.Полученная методами ЯМР структура Α-бунгаротоксина в свободном и связанном с мимотопом никотинового ацетилхолинового рецептора состояниях. NMR structure of Α-bungarotoxin free and bound to a mimotope of the nicotinic acetylcholine receptor. Scarselli Maria, Spiga Ottavia, Ciutti Arianna, Bernini Andrea, Bracci Luisa, Lelli Barbara, Lozzi Luisa, Calamandrei Duccio, Di Maro Daniela, Klein Samuel, Niccolai Neri. Biochemistry. 2002. 41, № 5, с. 1457 –1463. Англ.
11.ХБ.355.Разложение масла в картере двигателя автомобиля микробами Rhodococcus sp. NDKK 48 и Gordonia sp. NDKY 76. Degradation of car engine base oil by Rhodococcus sp. NDKK 48 and Gordonia sp. NDKY 76. Koma D. Biosci., Biotechnol. and Biochem. 2003. 67, № 7, с. 1590 –1593. Англ.
11.ХБ.356.Лабораторные исследования с грызунами: факты или артефакты?. Laboratory studies with rodents: facts or artifacts. Wolff J.O. BioScience. 2003. 53, № 4 с. 421 –427. Англ.
11.ХБ.357.Сепарация протеинов с использованием коллоидных магнитных наночастиц. Protein separations using colloidal magnetic nanoparticles. Bucak S., et al. Biotechnol. Progr. 2003. 19, № 2, с. 477 –484. Англ.
11.ХБ.358.Дифтерия в Японии, вызванная Corynebacterium ulcerans. Corynebacterium ulcerans diphtheria in Japan. Hatanaka A., Tsunoda A., Okamoto M., Ooe K., Nakamura A., Miyakoshi M., Komiya T., Takahashi M. Emerg. Infec. Diseases. 2003. 9, № 6, с. 752 –753. Англ.
11.ХБ.359.Разные уровни генной экспрессии, обеспечиваемые ориентированной системой клонирования в Bacillus subtilis и Escherichia coli. Far different levels of gene expression provided by an oriented cloning system in Bacillus subtilis and Escherichia coli. Ohashi Y., Ohshima H., Tsuge K., Itaya M. FEMS Microbiol. Lett. 2003. 221, № 1, с. 125 –130. Англ.
11.ХБ.360.Разные популяции дендритных клеток последовательно представляют антиген Т-клеткам CD4 и стимулируют разные аспекты клеточноопосредованного иммунитета. Distinct dendritic cell populations sequentially present antigen to CD4 T cells and stimulate different aspects of cell-mediated immunity. Itano A.A., Mc-Sorley S.J., Reinhardt R.L., et al. Immunity. 2003. 19, № 1, с. 47 –57. Англ.
11.ХБ.361.Поверхность Т-клетки – насколько мы знаем ее?. The T cell surface – how well do we know it?. Evans E.J., Hene L., Sparks L.M., Dong T., Retiere C., et al. Immunity. 2003. 19, № 2, с. 213 –223. Англ.
11.ХБ.362.Бактериофаг и эволюция эпидемической холеры. Bacteriophage and the evolution of epidemic cholera. Miller J.F. Infec. and Immun. 2003. 71, № 6, с. 2981 –2982. Англ.
11.ХБ.363.Мутационный анализ ферментативного домена токсина В Clostridium difficile обнаруживает новые ингибиторы токсина дикого типа. Mutational analysis of the enzymatic domain of Clostridium difficile toxin B reveals novel inhibitors of the wild-type toxin. Spyres L.M., Daniel J., Hensley A., Qa‘Dan M., Ortiz-Leduc W., Ballard J.D. Infec. and Immun. 2003. 71, № 6, с. 3294 –3301. Англ.
11.ХБ.364.Мутант Yersinia enterocolitica по rovA обнаруживает разную степень вирулентности в зависимости от способа заражения. The rovA mutant of Yersinia enterocolitica displays differential degrees of virulence depending on the route of infection. Dube P.H., Handley S.A., Revell P.A., Miller V.L. Infec. and Immun. 2003. 71, № 6, с. 3512 –3520. Англ.
11.ХБ.365.Делеция CIC-канала Vibrio cholerae приводит к кислоточувствительности и повышает колонизацию кишечника. Deletion of a Vibrio cholerae CIC channel results in acid sensitivity and enhanced intestinal colonization. Ding Y., Waldor M.K. Infec. and Immun. 2003. 71, № 7, с. 4149 –4200. Англ.
11.ХБ.366.Сравнение чувствительности к антибиотикам у инвазивных и неинвазивных шигелл. Comparison of antimicrobial susceptibility between invasive and noninvasive Shigella organisms. Honma Y., Sasakawa C., Tsuji T., Iwanaga M. Int. J. Antimicrobial Agents. 2003. 21, № 3, с. 262 –266. Англ.
11.ХБ.367.Чувствительность к антибиотикам сорока изолятов Bacillus anthracis, выделенных в Турции. Antimicrobiol susceptibilities of 40 isolates of Bacillus anthracis isolated in Turkey. Esel D., Doganay M., Sumerkan B. Int. J. Antimicrobial Agents. 2003. 22, № 1, с. 70 –72. Англ.
11.ХБ.368.Новооткрытый пептидный антагонист никотиновых ацетилхолиновых рецепторов Α-конотоксин GIC из Conus geographicus. Α-Conotoxin GIC from Conus geographus, a novel peptide antagonist of nicotinic acetylcholine receptors. McIntosh J. Michael, Dowell Cheryl, Watkins Maren, Carrett James E., Yoshikami Doju, Olivera Baldomero M. J. Biol. Chem. 2002. 277, № 37, с. 33610 –33615. Англ.
11.ХБ.369.Трехмерная структура в растворе агониста-антагониста натриевых каналов Δ-конотоксина TxVIA. Three-dimensional solution structure of the sodium channel agonist/antagonist Δ-conotoxin TxVIA. Kohno Toshiyuki, Sasaki Toru, Kobayashi Kuniko, Fainzilber Michael, Sato Kazuki. J. Biol. Chem. 2002. 277, № 39, с. 36387 –36391. Англ.
11.ХБ.370.Уникальный подход к достижению высокого уровня синтеза рекомбинантного нейротоксина кобры клетками Escherichia coli. A unique approach for high level expression and production of a recombinant cobra neurotoxin in Escherichia coli. Wang Yongbao, Jing Liu, Xu Kangsen. J. Biotechnol. 2002. 94, № 3, с. 235 –244. Англ.
11.ХБ.371.Вирусные стратегии уклонения от комплемента. Virus complement evasion strategies. Favoreel H.W., Van de Walle G.R., Nauwynck H.J., Pensaert M.B. J. Gen. Virol. 2003. 84, ч. 1, с. 1 –15. Англ.
11.ХБ.372.Степень гомологичной рекомбинации у членов рода флавивирусов. The extent of homologous recombination in members of the genus Flavivirus. Twiddy S.S., Holmes E.C. J. Gen. Virol. 2003. 84, ч. 2, с. 429 –440. Англ.
11.ХБ.373.Филогенетические связи между членами рода Phlebovirus (Bunyaviridae) на основании результатов анализа части последовательности М-сегмента. Phylogenetic relationships among members of the genus Phlebovirus (Bunyaviridae) based on partial M segment sequence analyses. Liu D.Y., Tesh R.B., Travassos Da Rosa A.P., Peters C.J., Yang Z., Guzman H., Xiao S.Y. J. Gen. Virol. 2003. 84, ч. 2, с. 465 –473. Англ.
11.ХБ.374.Роль реакций образования интерферонов типа I и типа II в выздоровлении от флавивирусных энцефалитов. Role of type I and type II interferon responses in recovery from infection with an encephalitic flavivirus. Lobigs M., Mullbacher A., Wang Y., Pavy M., Lee E. J. Gen. Virol. 2003. 84, ч. 3, с. 567 –572. Англ.
11.ХБ.375.Эффекты точечной мутации на 3‘-окончании геномного S-сегмента существующих в природе и сконструированных вирусов Буньямвера. Effects of a point mutation in the 3 ‘ end of the S genome segment of naturally occurring and engineered Bunyamwera viruses. Kohl A., Bridgen A., Dunn E., Barr J.N., Elliott R.M. J. Gen. Virol. 2003. 84, ч. 4, с. 789 –793. Англ.
11.ХБ.376.Кодируемый вирусом Orf интерлейкин-10 подавляет созревание, представление антигена и миграцию мышиных дендритных клеток. Orf virus-encoded interleukin-10 inhibits maturation antigen presentation and migration of murine dendritic cells. Lateef Z., Fleming S., Halliday G., Faulkner L., Mercer A., Baird M. J. Gen. Virol. 2003. 84, ч. 5, с. 1101 –1109. Англ.
11.ХБ.377.Функциональная L-полимераза вируса Ла-Кросс позволяет воспроизводить in vivo рекомбинантные нуклеокапсиды. Functional L polymerase of La Crosse virus allows in vivo reconstitution of recombinant nucleocapsids. Blakqori G., Kochs G., Haller O., Weber F. J. Gen. Virol. 2003. 84, ч. 5, с. 1207 –1214. Англ.
11.ХБ.378.Стабильный клон кДНК полной длины вируса желтой лихорадки и роль консервативных элементов РНК в репликации флавивирусов. A stable full-length yellow fevеr virus cDNA clone and the role of conserved RNA elements in flavirus replication. Bredenbeek P.J., Kooi E.A., Lindenbach B., Huijkman N., Rice C.M., Spaan W.J. J. Gen. Virol. 2003. 84, ч. 5, с. 1261 –1268. Англ.
11.ХБ.379.Аминокислотные мутации в репликазном белке nsP3 вируса леса Семлики кумулятивно влияют на нейровирулентность. Amino acid mutations in the replicase protein nsP3 of Semliki Forest virus commulatively affect neurovirulence. Tuittila M., Hinkkanen A.E. J. Gen. Virol. 2003. 84, ч. 6, с. 1525 –1533. Англ.
11.ХБ.380.Реакции Т-клеток-помощников на инфекцию вируса японского энцефалита зависят от способа заражения и используемого штамма мышей. T helper responses to Japanese encephalitis virus infection are dependent the route of inoculation and the strain of mouse used. Ramakrishna C., Ravi V., Desai A., Subbakrishna D.K., Shankar S.K., Chandramuki A. J. Gen. Virol. 2003. 84, ч. 6, с. 1559 –1567. Англ.
11.ХБ.381.Молекулярная эпидемиология вируса денге типа 3 в Венесуэле. Molecular epidemiology of dengue virus type 3 in Venezuela. Uzcategui N.Y., Comach G., Comacho D., Salcedo M., Cabello de Quintana M., et al. J. Gen. Virol. 2003. 84, ч. 6, с. 1569 –1575. Англ.
11.ХБ.382.Сравнительный анализ полных геномов азиатского, африканского и европейского изолятов пандемичного штамма вируса ящура типа О (ПанАзия). Comparisons of the complete genomes of Asian, African and European isolates of a recent foot-and-mouth disease virus type O pandemic strain (PanAsia). Mason P.W., Pacheco J.M., Zhao Q.Z., Knowles N.J. J. Gen. Virol. 2003. 84, ч. 6, с. 1583 –1593. Англ.
11.ХБ.383.Значение вирусного разнообразия внутри серотипа SAT2 для борьбы с ящуром на африканском континенте южнее Сахары. The implications of virus diversity within the SAT2 serotype for control of foot-and-mouth disease in sub-Saharan Africa. Bastos A.D., Haydon D.T., Sangare O., Boshoff C.I., Edrich J.L., Thomson G.R. J. Gen. Virol. 2003. 84, ч. 6, с. 1595 –1606. Англ.
11.ХБ.384.Мембранные белки флавивирусов формируют после слияния с мембраной-мишенью ион-проницаемые поры. Идентификация пор и анализ их возможной роли в вирусной инфекции. The membrane proteins of flaviviruses form ion-permeable pores in the target membrane after fusion: identification of the pores and analysis of their possible role in virus infection. Koschinski A., Wengler G., Wengler G., Repp H. J. Gen. Virol. 2003. 84, ч. 7, с. 1711 –1721. Англ.
11.ХБ.385.Антителозависимое повышение вирулентности вируса энцефалита долины Муррей у мышей. Antibody-dependent enhancement of Murray Valley encephalitis virus virulence in mice. Wallace M.J., Smith D.W., Broom A.K., Mackenzie J.S., Hall R.A., Shellam G.R., McMinn P.C. J. Gen. Virol. 2003. 84, ч. 7, с. 1723 –1728. Англ.
11.ХБ.386.Вирус японского энцефалита и вирус бешенства активируют в мозге мышей одинаковые хозяйские гены. Common host genes are activated in mouse brain by Japanese encephalitis and rabies viruses. Saha S., Rangarajan P.N. J. Gen. Virol. 2003. 84, ч. 7, с. 1729 –1735. Англ.
11.ХБ.387.Векторные вирусы Синдбис, сконструированные для экспрессирования чужеродного белка в качестве расщепляемого компонента вирусного структурного полипротеина. Sindbis virus vectors designed to express a foreign protein as a cleavable component of the viral structural polyprotein. Thomas J.M., Klimstra W.B., Ryman K.D., Heidner H.W. J. Virol. 2003. 77, № 10, с. 5598 –5606. Англ.
11.ХБ.388.Обратная генетика для вируса Конго-Крымской геморрагической лихорадки. Reverse genetics for crimean-congo hemorrhagic fever virus. Flick R., Flick K., Feldmann H., Elgh F. J. Virol. 2003. 77, № 10, с. 5997 –6006. Англ.
11.ХБ.389.Продукт гена I3L вируса вакцины локализуется в сложной структуре, ассоциируемой с эндоплазматическим ретикулумом, которая содержит вирусную родительскую ДНК. The vaccinia virus I3L gene product is localized to a complex endoplasmic reticulum-associated structure that contains the viral parental DNA. Welsch S., Doglio L., Schleich S., Krijnse Locker J. J. Virol. 2003. 77, № 10, с. 6014 –6028. Англ.
11.ХБ.390.Структура внутриклеточного зрелого вируса вакцины при изучении in situ методом атомно-силовой микроскопии. Structure of intracellular mature vaccinia virus visualized by in situ atomic force microscopy. Malkin A.J., McPherson A., Gershon P.D. J. Virol. 2003. 77, № 11, с. 6332 –6340. Англ.
11.ХБ.391.Повышение опосредованной рекомбинантным аденоассоциированным вирусом типа 2 экспрессии трансгена в линии клеток легочного эпителия путем ингибирования рецептора эпидермального фактора роста. Enhancement of recombinant adeno-associated virus type 2-mediated transgene expression in a lung epithelial cell line by inhibition of the epidermal growth factor receptor. Smith A.D., Collaco R.F., Trempe J.P. J. Virol. 2003. 77, № 11, с. 6394 –6404. Англ.
11.ХБ.392.Разработка и применение системы обратной генетики для вируса японского энцефалита. Development and application of a reverse genetics system for Japanese encephalitis virus. Yun S.I., Kim S.Y., Rice C.M., Lee Y.M. J. Virol. 2003. 77, № 11, с. 6450 –6465. Англ.
11.ХБ.393.Наблюдение за экспрессированием клеточных генов в человеческих клетках HeLa, инфицированных вирусом вакцины. Cellular gene expression survey of vaccinia virus infection of human HeLa cells. Guerra S., Lopez-Fernandez L.A., Pascual-Montano A., Munoz M., Harshman K., Esteban M. J. Virol. 2003. 77, № 11, с. 6493 –6506. Англ.
11.ХБ.394.Опосредованное лектином удерживание р62 в эндоплазматическом ретикулуме способствует гетеродимеризации р62-Е1 в клетках, инфицированных вирусом леса Семлики. Lectin-mediated retention of p62 facilitates p62-E1 heterodimerization in endoplasmic reticulum of Semliki Forest virus-infected cells. Andersson H., Garoff H. J. Virol. 2003. 77, № 12, с. 6676 –6682. Англ.
11.ХБ.395.Флавивирусный капсид является димерным альфа-спиральным белком. Flavivirus capsid is a dimeric alpha-helical protein. Jones C.T., Ma L., Burgner J.W., Groesch T.D., Post C.B., Kuhn R.J. J. Virol. 2003. 77, № 12, с. 7143 –7149. Англ.
11.ХБ.396.Высокочастотная генетическая рекомбинация и реактивация ортопоксвирусов с ДНК-фрагментов, трансфицированных в клетки, инфицированные лепорипоксвирусом. High-frequency genetic recombination and reactivation of orthopoxviruses from DNA fragments transfected into leporipoxvirus-infected cells. Yao X.D., Evans D.H. J. Virol. 2003. 77, № 13, с. 7281 –7290. Англ.
11.ХБ.397.Антителозависимое усиление инфекции вируса Эбола. Antibodydependent enhancement of Ebola virus infection. Takada A., Feldman H., Ksiazek T.G., Kawaoka Y. J. Virol. 2003. 77, № 13, с. 7539 –7544. Англ.
11.ХБ.398.Ортологичные кластеры у поксвирусов. К определению минимального существенного поксвирусного генома. Poxvirus orthologous clusters: toward defining the minimum essential poxvirus genome. Upton C., Slack S., Hunter A.L., Ehlers A., Roper R.L. J. Virol. 2003. 77, № 13, с. 7590 –7600. Англ.
11.ХБ.399.Молекулярный и функциональный анализы инфекционных клонов кДНК вируса Кунджин демонстрируют важные роли NS2A в сборнике вирионов и неконсервативного остатка у NS3 в репликации РНК. Molecular and functional analyses of Kunjin virus infectious cDNA clones demonstrate the essential roles for NS2A in virus assembly and for a nonconservative residue in NS3 in RNA replication. Liu U.J., Chen H.B., Khromykh A.A. J. Virol. 2003. 77, № 14, с. 7804 –7813. Англ.
11.ХБ.400.Связывающий интерлейкин-18 (ИЛ-18) белок вируса контагиозного моллюска выделяется в форме полной длины, которая связывает гликозаминогликаны клеточной поверхности через С-концевой хвост, и в расщепляемой фурином форме с единственным доменом, связывающим ИЛ-18. Molluscum contagiosum virus interleukin-18 (IL-18) binding protein is secreted as a full-length form that binds cell surface glycosaminoglycans through the C-terminal tail and a furin-cleaved form with only the IL-18 binding domain. Xiang Y., Moss B. J. Virol. 2003. 77, № 4, с. 2623 –2630. Англ.
11.ХБ.401.Клонирование гена и изучение UcrM, связанного с Na+ механизма отсоса антибиотиков, Vibrio cholerae не-01. Gene cloning and characterization of UcrM, a Na +-coupled multidrug efflux pump from Vibrio cholerae non-01. Huda M.N., Chen J., Morita Y., Kuroda T., Mizushima T., Tsuchiya T. Microbiol. and Immunol. 2003. 47, № 6, с. 419 –427. Англ.
11.ХБ.402.Изучение при помощи световой и лазерной микроскопии морфологии типового штамма Bacillus anthracis EY 3169T=ATCC 14578T, выращенного на агаровых чашках в аэробных или анаэробных условиях. Morphology of the type strain of Bacillus anthracis EY 3169T=ATCC 14578T grown either aerobically or anaerobically on agar plates – observation by light and laser microscopes. Yabuuchi E., Koseki M. Microbiol. and Immunol. 2003. 47, № 7, с. 491 –497. Англ.
11.ХБ.403.Филогенетическое изучение Orientia tsutsugamushi, выделенных на Тайване, по гомологии последовательностей генов 56-кД типоспецифического антигена. Phylogenetic characterization of Orientia tsugamushi isolated in Taiwan according to the sequence homologies of 56-kDa type-specific antigen genes. Qiang Y., Tamura A., Urakami H., Makisaka Y., Kayama S., Fukuhara M., Kadosaka T. Microbiol. and Immunol. 2003. 47, № 8, с. 577 –583. Англ.
11.ХБ.404.Цитокинез у бактерий. Cytokinesis in bacteria. Errington J., Daniel R.A., Scheffers D.J. Microbiol. and Mol. Biol. Rev. 2003. 67, № 1, с. 52 –65. Англ.
11.ХБ.405.Проникновение в клетку, сборка, почкование вирусов и мембранные плоты. Virus entry assembly, budding, and membrane rafts. Chazal N., Gerlier D. Microbiol. and Mol. Biol. Rev. 2003. 67, № 2, с. 226 –237. Англ.
11.ХБ.406.Выживание в кислой среде: реакции грамположительных бактерий на низкий рН. Surviving the acid test: responses of gram-positive bacteria to low pH. Cotter P.D., Hill C. Microbiol. and Mol. Biol. Rev. 2003. 67, № 3, с. 429 –453. Англ.
11.ХБ.407.Новые нейротоксины из яда индийского крайта (Bungarus multicinctus) с Тайваня: очистка, характеристика и организация генов. Novel neurotoxins from Taiwan banded krait (Bungarus multicinctus) venom: purification, characterization and gene organization. Chang L.S., Chung C., Liou J.C., Chang C.W., Yang C.C. Toxicon. 2003. 42, № 3, с. 323 –330. Англ.
11.ХБ.408.Сравнительное изучение распределения по тканям 125I-ботулинического нейротоксина в комплексе и в свободном состоянии при внутримышечном введении. Intramuscular injection of 125I-botulinum neurotoxin-complex versus 125I-botulinum-free neurotoxin: time course of tissue distribution. Tang-Liu D.D., Aoki K.R., Dolly J.O., Paiva A. de, Houchen T.L., Chasseaud L.F., Webber C. Toxicon. 2003. 42, № 5, с. 461 –469. Англ.
11.ХБ.409.Очистка и клонирование богатых цистеином белков из ядов Trimeresurus jerdonii и Naja atra. Purification and cloning of cysteine-rich proteins from Trimeresurus jerdonii and Naja atra venoms. Jin Y., Lu Q., Zhou X., Zhu S., Li R., Wang W., Xiong Y. Toxicon. 2003. 42, № 5, с. 539 –547. Англ.
11.ХБ.410.Биологическая активность 8,11-дидезокситетродотоксина: летальное действие на мышей и ингибирование цитотоксичности овабаина и вератридина в клетках мышиной нейробластомы Neuro-2a. Biological activity of 8,11-dideoxytetrodotoxin: lethality to mice ant the inhibitory activity to cytotoxicity of ouabain and veratridine in mouse neuroblastoma cells, Neuro-2a. Yotsu-Yamashita M., Urabe D., Asai M., Nishikawa T., Isobe M. Toxicon. 2003. 42, № 5, с. 557 –560. Англ.
11.ХБ.411.Анализ на комплементацию температурочувствительных мутантов вируса вакцины из коллекции Дейлса. Complementation analysis of the Dales collection of vaccinia virus temperature-sensitive mutants. Lackner C.A., D‘Costa S.M., Buck C., Condit R.C. Virology. 2003. 305, № 2, с. 240 –259. Англ.
11.ХБ.412.Локализация серпина SPI-3 вируса коровьей оспы на плазматической мембране и ингибирование им слияния требуют функциональной сигнальной последовательности и вирусного гемагглютинина. Plasma membrane localization and fusion inhibitory activity of the cowpox virus serpin SPI-3 require a functional signal sequence and the virus encoded hemagglutinin. Brum L.M., Turner P.C., Devick H., Baquerо M.T., Moyer R.W. Virology. 2003. 306, № 2, с. 289 –302. Англ.
11.ХБ.413.Изучение рекомбинантных соединений, формируемых в реакции рекомбинации одиночных нитей в клетках, инфицированных вирусом вакцины. Characterization of the recombinant joints formed by single-strand annealing reactions in vaccinia virus-infected cells. Yao X.D., Evans D.H. Virology. 2003. 308, № 1, с. 147 –156. Англ.
11.ХБ.414.Топология меченного эпитопом белка F13L, главного мембранного компонента внеклеточных вирионов вируса вакцины. Topology of epitope-tagget F13L protein, a major membrane component of extracellular vaccinia virions. Husain M., Weisberg A., Moss B. Virology. 2003. 308, № 2, с. 233 –242. Англ.
11.ХБ.415.Внутриклеточная война между вирусами гриппа и клетками человека: роль вирусного белка NS1. Intracellular warfare between human influenza viruses and human cells: the roles of the viral NS1 protein. Krug R.M., Yuan W., Noah D.L., Latham A.G. Virology. 2003. 309, № 2, с. 181 –189. Англ.
11.ХБ.416.Новый метод анализа мембранных микродоменов: гликопротеидные микродомены вируса везикулярного стоматита во время инфекции изменяются в размере и вне сайтов почкования напоминают сайты почкования вируса. A novel method for analysis of membrane microdomains: vesicular stomatitis virus glycoprotein microdomains change in size during infection, and those outside, of budding sites resemble sites of virus budding. Brown E.L., Lyles D.S. Virology. 2003. 310, № 2, с. 343 –358. Англ.
11.ХБ.417.Выведение вируса ящура из персистентно инфицированных клеток при помощи рибавирина связано с повышенным мутагенезом. Curing of foot-and-mouth disease virus from persistently infected cells by ribavirin involves enhanced mutagenesis. Airaksimen A., Pariente N., Menendez-Arias L., Domingo E. Virology. 2003. 311, № 2, с. 339 –349. Англ.
|
