|
|
 |
2006 №6
[Содержание]
6. МЕТОДЫ И СРЕДСТВА ТЕХНИЧЕСКОЙ ЗАЩИТЫ, ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ И ЛИКВИДАЦИИ ПОСЛЕДСТВИЙ ХИМИЧЕСКОГО И БИОЛОГИЧЕСКОГО ЗАРАЖЕНИЯ
6.1. СРЕДСТВА И МЕТОДЫ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ
6.ХБ.266. Множественные антидоты центрального действия защищают от тяжелой фосфорорганической токсичности. Multiple centrally acting antidotes protect against severe organophosphate toxicity. Sivilotti Marco L.A., Bird Steven B., Lo Jean C.Y., Dickson Eric W. Acad. Emergency Med. 2006. 13, № 4, с. 359 –364. Англ.
Полагают, что аккумуляция ацетилхолина в центральной нервной системе является причиной быстрой летальности от фосфорорганических пестицидов и химических агентов нервно-паралитического действия. Известно, что диазепам поддерживает атропиновую терапию, но его специфический механизм действия точно не известен. Целью работы было проверить 4 агента центрального действия на раннюю антидотную эффективность при тяжелом отравлении дихлорфосом на мышиной модели. Использован "метод уменьшения-увеличения" для дозирования 4 кандидатов-антидотов: диазепама, ксилазина, морфина и кетамина. Антидоты вводились п/к взрослым крысам Sprague-Dawley без седативных средств; крысы были предварительно обработаны в/б 3 мг/кг гликопирролата. Все животные получили 20 мг/кг дихлорфоса п/к через 5 мин. Через 10 мин фиксировались смертельные исходы и время выживания. Все животные, предварительно или не получившие антидот (8/8 смертей), или получившие только гликопирролат (8/8) умерли в течение 10 мин после инъекции дихлорфоса. Предварительная обработка диазепамом (3/9) или ксилазином (3/9) значительно уменьшила летальность (p = 0,007; средние эффективные дозы 0,12 мг/кг и 3,0 мг/кг, соответственно). Промежуточные дозы морфина (от 3,1 до 5,5 мг/кг) повышали выживаемость, но более высокие дозы – нет, вероятно, из-за избыточного угнетения дыхания (7/11; р = 0,09). Кетамин (7/8) был неэффективен как антидот. Время выживания было также более длительным в группах с диазепамом и ксилазином (p <0,001) и в меньшей степени с морфином (p = 0,07). Сделан вывод о том, что дозы диазепама, ксилазина и морфина ниже тех, которые применяются для глубокого седативного эффекта, защищают от тяжелого отравления дихлорфосом. Это свидетельствует о том, что некоторые определенные центральные механизмы являются значимыми для предотвращения летальности. Полученные результаты дают новые возможности для профилактики или терапии. Department of Emergency Medicine, Queen‘s University, Kingston, Ontario, Canada. sivilotm@meds.queensu.ca
6.ХБ.267. Открытое рандомизированное испытание перорального применения триметоприм-сульфаметоксазола, доксициклина и хлорамфеникола в сравнении с триметоприм-сульфаметоксазолом и доксициклином для поддерживающей терапии при мелиоидозе. Open-label randomized trial of oral trimethoprim-sulfamethoxazolе, doxycycline and chloramphenicol compared with trimethoprim-sulfamethoxazole and doxycycline for maintenance therapy of melioidosis. Chaowagul W., Chierakul W., Simpson A.J., Short J.M., Stepniewska K., et al. Antimicrob. Agents and Chemother. 2005. 49, № 10, с. 4020 –4025. Англ.
Мелиоидоз требует длительного курса перорального применения антибиотиков после начальной внутривенной терапии для снижения опасности рецидива, появляющейся с прекращением лечения. Существующие рекомендации предполагают схему с четырьмя антибиотиками (триметоприм (ТМП), сульфаметоксазол (CM), доксициклин и хлорамфеникол) и общее время лечения от 12 до 20 недель. При этой схеме обычны побочные эффекты препаратов, и потому целью настоящей работы было сравнение эффективности и толерантности схемы из четырех антибиотиков со схемой из трех соединений (ТМП-СМ и доксициклин). Открытое рандомизированное испытание было проведено в северо-восточной части Таиланда. В исследование были включены всего 180 взрослых больных таиландцев, из которых 91 составили группу, получающую четыре антибиотика, а 89 – три. Испытание было закончено преждевременно из-за плохой переносимости препаратов, особенно в группе, получающей четыре антибиотика. Подтвержденная культурами частота рецидивов через год составила 6,6% и 5,6% в группах, получающих четыре и три антибиотика, соответственно (Р = 0,79). Схема с тремя антибиотиками переносилась лучше: смены лечения из-за побочных эффектов требовали 36% больных в группе, получающей четыре антибиотика, и 19% больных в группе, получающей три антибиотика (Р = 0,01). Продолжительность пероральной терапии в значительной степени ассоциировалась с частотой рецидивов: среди больных, получавших терапию менее 12 недель, показатель рецидивов или смертельного исхода был в 5,7 раза выше. Таким образом, при пероральном лечении от мелиоидоза комбинация ТМП-СМ и доксициклин является как эффективной, так и лучше переносимой, чем обычная схема из четырех антибиотиков. Med. Dep., Sappasithiprasong Hosp., Ubon Ratchathani, Таиланд.
6.ХБ.268.Схемы эффективного применения антибиотиков для лечения людей от инфекции Bacillus anthracis и для профилактики после экспонирования к этому патогену. Effective antimicrobial regimens for use in humans for therapy of Bacillus anthracis infections and postexposure prophylaxis. Deziel M.R., Heine H., Louie A., Kao M., Byrne W.R., et al. Antimicrob. Agents and Chemother. 2005. 49, № 12, с. 5099 –5106. Англ.
6.ХБ.269.Является ли комбинация антибиотиков in vitro более эффективной, чем лечение сибирской язвы одним препаратом?. Is in vitro antibiotic combination more effective than single-drug therapy against anthrax?. Athamna A., Athamna M., Nura A., Shlyakov E., Bast D.J., Farrell D., Rubinstein E. Antimicrob. Agents and Chemother. 2005. 49, № 4, с. 1323 –1325. Англ.
6.ХБ.270.Защита от опосредованной сибиреязвенным токсином гибели макрофагов при помощи комбинации ингибиторов фурина с хлорокином. Protection from anthrax toxin-mediated killing of macrophages by the combined effects of furine inhibitors and chloroquine. Komiyama T., Swanson J.A., Fuller R.S. Antimicrob. Agents and Chemother. 2005. 49, № 9, с. 3875 –3882. Англ.
6.ХБ.271.CpG-ДНК защищает мышей от летальной ортопоксвирусной инфекции. CpG-DNA protects against a lethal orthopoxvirus infection in a murine model. Rees D.G., Gates A.J., Green M., Eastaugh L., Lukaszewski R.A., et al. Antiviral Res. 2005. 65, № 2, с. 87 –95. Англ.
6.ХБ.272.Новые направления в вакцинации, основанной на дендритных клетках. РНК-вакцины, внедряемые в клиническую практику. New developments in dendritic cell-based vaccinations: RNA translated into clinics. Grunebach Frank, Muller Martin R., Brossart Peter. Cancer Immunol. and Immunother. 2005. 54, № 6, с. 517 –525. Англ.
6.ХБ.273.Мышиные интерфероны ламбда (интерфероны типа III) обнаруживают на модели поксвирусной инфекции мощное антивирусное действие in vivo. Murine interferon lambdas (type III interferons) exhibit potent antiviral activity in vivo in a poxvirus infection model. Bartlett N.W., Buttigieg K., Kotenko S.V., Smith G.L. J. Gen. Virol. 2005. 86, ч. 6, с. 1589 –1596. Англ.
6.ХБ.274.Антивирусное действие дегидроэпиандростерона на инфекцию вируса японского энцефалита. Antiviral effect of dehydroepiandrosterone on Japanese encephalitis virus infection. Chang C.C., Ou Y.C., Raung S.L., Chen C.J. J. Gen. Virol. 2005. 86, ч. 9, с. 2513 –2532. Англ.
6.ХБ.275.Радикал окиси азота подавляет репликацию вирусов денге 2 дикого типа in vitro. Nitric oxide radical suppresses replication of wild-type dengue 2 viruses in vitro. Charnsilpa W., Takhampunya R., Endy T.P., Mammen M.P., Libraty D.H., Ubol S. J. Med. Virol. 2005. 77, № 1, с. 89 –95. Англ.
6.ХБ.276.Интерферон типа I подавляет вирус Конго-Крымской геморрагической лихорадки в человеческих клетках-мишенях. Type I interferon inhibits Crimean-Congo hemorrhagic fever virus in human target cells. Andersson I., Lundkvist A., Haller O., Mirazimi A. J. Med. Virol. 2006. 78, № 2, с. 216 –222. Англ.
6.ХБ.277.Зависимое от гамма-интерферона нецитолитическое очищение нейронов от инфекции вируса Синдбис in vitro. Gamma interferon-dependent, noncytolytic clearance of Sindbis virus infection from neurons in vitro. Burdeinick-Kerr R., Griffin D.E. J. Virol. 2005. 79, № 9, с. 5374 –5385. Англ.
6.ХБ.278.Изучение антибактериальных и антивирусных свойств TiO2 нанометрового распылителя для очистки воздуха. . Yu Xiaolan, Liu Gang, Zhang Peng. Jiefangjun yixue zazhi=Med. J. Chin. People ‘s Liberation Army. 2005. 30, № 7, с. 632 –633. Кит.; рез. англ.
6.ХБ.279.Активность антител, нейтрализующих вирус вакцины, в сыворотках вакцинированных против натуральной оспы. Activity of vaccinia-virus neutralizing antibody in sera of smallpox vaccines. Viner K.M., Isaacs S.N. Microb. and Infect. 2005. 7, № 4, с. 579 –583. Англ.
6.ХБ.280.Эффективность ДНК-вакцинации против инфекции вируса западного энцефалита лошадей. Efficacy of DNA vaccination against western equine encephalitis virus infection. Nagata L.P., Hu W.G., Masri S.A., Rayner G.A., Schmaltz F.L., Das D., Wu J., et al. Vaccine. 2005. 23, № 17 –18, с. 2280 –2283. Англ.
6.ХБ.281.Сравнительная защитная эффективность реплицирующихся оспенных вакцинных штаммов при модельном заражении мышей. Comparative efficacy of replicating smallpox vaccine strains in a murine challenge model. Phelps A., Gates A.J., Hillier M., Eastaugh L., Ulaeto D.O. Vaccine. 2005. 23, № 27, с. 3500 –3507. Англ.
6.ХБ.282.Роль индоламин-2,3-диоксигеназы в антивирусной активности гамма-интерферона против вируса вакцины. Role of indoleamine 2,3-di-oxygenase in antiviral activity of interferon-gamma against vaccinia virus. Terajima M., Leporati A.M. Viral Immunol. 2005. 18, № 4, с. 722 –729. Англ.
6.ХБ.283.Чувствительность вирусов гриппа, устойчивых к антивирусным препаратам, к новым ингибиторам нейраминидазы. Susceptibilities of antiviral-resistant influenza viruses to novel neuraminidase inhibitors. Mishin V.P., Hayden F.G., Gubareva L.V. Antimicrob. Agents and Chemother. 2005. 49, № 11, с. 4515 –4520. Англ.
6.ХБ.284.Антибактериальная активность пептида, производного от интерлейкина-8. Interleukin-8-derived peptide has antibacterial activity. Bjorstad A., Fu H., Karlsson A., Dahlgren C., Bylund J. Antimicrob. Agents and Chemother. 2005. 49, № 9, с. 3889 –3895. Англ.
6.ХБ.285.Ципрофлоксацин и триметоприм вызывают индукцию фага и изменение вирулентности у Staphylococcus aureus. Ciprofloxacin and trimethoprim cause phage induction and virulence modulation in Staphylococcus aureus. Georke C., Koller J., Wolz C. Antimicrob. Agents and Chemother. 2006. 50, № 1, с. 171 –177. Англ.
6.ХБ.286.Хинолоны для лечения бруцеллеза у человека. Критический обзор данных микробиологических и клинических исследований. Quinolones for treatment of human brucellosis: critical review of the evidence from microbiological and clinical studies. Falagas M.E., Bliziotis I.A. Antimicrob. Agents and Chemother. 2006. 50, № 1, с. 22 –23. Англ.
6.ХБ.287.Летальное действие хинолонов против температурочувствительного мутанта по dnaB-репликации Escherichia coli. Lethal action of quinolones against a temperature-sensitive dnaB replication mutant of Escherichia coli. Zhao X., Malik M., Chan N., Drlica-Wagner A., Wang J.Y., Li X., Drlika K. Antimicrob. Agents and Chemother. 2006. 50, № 1, с. 362 –364. Англ.
6.ХБ.288.Рифампин увеличивает индуцируемое цитокином образование окиси азота в эпителиальных клетках человеческих альвеол. Rifampin augments cytokine-induced nitric oxide production in human alveolar epithelial cells. Yuhas Y., Berent E., Ovadiah H., Azoulay I., Ashkenazi S. Antimicrob. Agents and Chemother. 2006. 50, № 1, с. 396 –398. Англ.
6.ХБ.289.Тенофовир примирует клетки макак резус in vitro для повышенной секреции интерлейкина-12. Tenofovir primes rhesus macaque cells in vitro for enhanced interleukin-12 secretion. Van Rompay K.K., Marthas M.L., Bischofberger N. Antiviral Res. 2004. 63, № 2, с. 133 –138. Англ.
6.ХБ.290.Лечение мышей, инфицированных вирусом Западного Нила, реактивным иммуноглобулином снижает вирусные титры в эмбрионах и повышает их выживаемость в матке. Treatment of West Nile virus-infected mice with reactive immunoglobulin reduces fetal titers and increases dam survival. Julander J.G., Winger Q.A., Olsen A.L., Day C.W., Sidwell R.W., Morrey J.D. Antiviral Res. 2005. 65, № 2, с. 79 –85. Англ.
6.ХБ.291.Эффективность обработки цидофовиром мышей, инфицированных вирусом эктромелии (мышиной оспы), кодирующим интерлейкин-4. The efficacy of cidofovir treatment of mice infected with ectromelia (mousepox) virus encoding interleukin-4. Robbins S.J., Jackson R.J., Fenner F., Beaton S., et al. Antiviral Res. 2005. 66, № 1, с. 1 –7. Англ.
6.ХБ.292.Широкого спектра действия ингибитор вирусов семейства Flaviviridae. Broаd spectrum inhibitor of viruses in the Flaviviridae family. Ojwang J.O., Ali S., Smee D.F., Morrey J.D., et al. Antiviral Res. 2005. 68, № 2, с. 49 –55. Англ.
6.ХБ.293.Антивирусное действие имитатора гепаран-сульфата, PI-88, против вируса денге и энцефалитических флавивирусов. Antiviral effect of the heparan sulfate mimetic, PI-88, against dengue and encephalitic flaviviruses. Lee E., Pavy M., Young N., Freeman C., Lobigs M. Antiviral Res. 2006. 69, № 1, с. 31 –38. Англ.
6.ХБ.294.Идентификация антибиотиков, активных против внутриклеточного Staphylococcus aureus. Identification of antimicrobial compounds active against intracellular Staphylococcus aureus. Malouin F., Brouillette E., Martinez A., Boyll B.J., et al. FEMS Immunol. and Med. Microbiol. 2005. 45, № 2, с. 245 –252. Англ.
6.ХБ.295.Повышенная устойчивость к бактериальной инфекции у мышей, обработанных фактором подавления миграции макрофагов. Improved resistance to bacterial superinfection in mice by treatment with macrophage migration inhibitory factor. Pollak N., Sterns T., Echtenacher B., Mannel D.N. Infec. and Immun. 2005. 73, № 10, с. 6488 –6492. Англ.
6.ХБ.296.Иммунные реакции на ДНК-вакцины против ящура могут быть повышены совместной инъекцией с экстрактом из Isatis indigotica. Immune responses to foot-and-mouth disease DNA vaccines can be enhanced by coinjection with the Isatis indigotica extract. Chen L., Lin T., Zhang H., Su Y. Intervirology. 2005. 48, № 4, с. 207 –212. Англ.
6.ХБ.297.Синтез и исследование свойств противотуберкулезных препаратов на основе карбоксиметилцеллюлозы. Шомуратов Ш.А., Мурадов Э.А., Тураев А.С. 8 Молодежная научная школа-конференция по органической химии, Казань, 22 –26 июня, 2005: Тезисы докладов. Казань: Изд-во Центр инновац. технол. 2005, с. 426. Библ. 1. Рус.
6.ХБ.298.Эффективность применения нового иммуномодулирующего препарата имунофан в ветеринарии и животноводстве. Степанов О.Г., Левченко В.Ю., Антипов В.А. Актуальные вопросы ветеринарной медицины: Материалы Сибирского международного ветеринарного конгресса, Новосибирск, 3 –4 марта, 2005. Новосибирск. 2005, с. 159 –160. Рус.; рез. англ.
6.ХБ.299.Противовирусная эффективность сочетанного применения амиксина и виразола при экспериментальной форме геморрагической лихорадки с почечным синдромом у белых мышей-сосунков. Логинова С.Я., Ковальчук А.В., Борисевич С.В., Копылова Н.К., Пащенко Ю.И., Хамитов Р.А., Максимов В.А., Шустер А.М. Вопр. вирусол. 2005. 50, № 6, с. 30 –32. Рус.; рез. англ.
6.ХБ.300.Изменения показателей функционального состояния печени при введении N-нитро-L-аргинина и мелатонина при остром токсическом гепатите. Змiнi показникiв функцiонального стану печiнки за введення N-нiтро-L-аргiнiну та мелатонiну при гострому токсичному гепатитi. Посохова К.А., Олещук О.М., Клiщ I.М. Мед. хiм. 2005. 7, № 1, с. 51 –54. Укр.; рез. рус., англ.
6.ХБ.301.Проблемные вопросы отравления бледной поганкой у детей. Буланов М.А., Зайцев В.Е., Кузьменко А.П. Медико-социальные проблемы детской инвалидности: Материалы Совещания Министерства здравоохранения и социального развития РФ для специалистов по детской реабилитологии Центрального, Северо-Западного Приволжского и Уральского федеративных округов, Липецк, 17 –18 нояб., 2005. Липецк. 2005, с. 163 –165. Рус.
6.ХБ.302.Подходы к реабилитации детского населения, подвергающегося ртутному воздействию. Ефимова Н.В., Маторова Н.И., Безгодов И.В., Бичева Г.Г. Сибирь-Восток. 2005. № 1, с. 5 –8. Рус.
6.ХБ.303.Эффективность цитофлавина при лечении экспериментальной интоксикации токсинами бледной поганки. Шевчук М.К., Петров А.Н., Журкович И.К., Колбасов С.Е., Лычаков А.В., Коваленко А.Л. Токсикол. вестн. 2005. № 5, с. 7 –9. Рус.; рез. англ.
6.ХБ.304.Сравнительный анализ средств, применяемых для дезинфекции опасных микроорганизмов. Украинцев А.Д., Власов И.Г., Крашенинникова Т.К., Краснопевцева Н.В., Свентицкий Е.Н. Хим. и биол. безопас. 2005. № 6, с. 3 –25. Библ. 24. Рус.
6.ХБ.305.Антидот монооксид углерода как необходимый элемент аптечки автомобилиста. Трофимов Б.А., Байкалова Л.В., Баринов В.А., Бабаниязов Х.Х. Химия в интересах устойчив. развития. 2005. 13, № 6, с. 863 –866. Рус.
|
