|
|
 |
2006 №1-2
[Содержание]
3. ИСТОЧНИКИ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ОПАСНОСТИ
3.1. ПАТОГЕНЫ, ЭКОПАТОГЕНЫ, ЭКОТОКСИКАНТЫ И БИОЛОГИЧЕСКИЕ ПОРАЖАЮЩИЕ АГЕНТЫ
1-2.ХБ.262. Обращено внимание на сибирскую язву. Making allowances for anthrax. Davies Emma. Chem. World. 2004. 1, № 8, с. 15. Англ.
Краткий обзор. В составе состоящего из трех белков сибиреязвенного токсина защитный антиген связывается с рецепторами TEM8 и CMG2 организма хозяина; растворимые варианты частей этих рецепторов способны защитить токсин; создаются пептиды, имитирующие рецептор-связывающую поверхность защитного антигена. TEM8 обнаруживается на поверхности клеток кровеносных сосудов в опухолях. Разрабатывается система для противоопухолевого действия сибиреязвенного токсина. Библ. 1.
1-2.ХБ.263. Изучение самых ранних стадий роста биологических клонов РНК-содержащих вирусов. Following the very initial growth of biological RNA viral clones. Cuevas J.M., Moya A., Sanjuan R. J. Gen. Virol. 2005. 86, ч. 2, с. 435 –443. Англ.
Из-за крайне высокого генетического разнообразия, которое является прямым следствием высокой частоты мутаций, РНК-содержащие вирусы часто описывают как молекулярные квазивиды. В соответствии с этой теорией, популяции РНК-вирусов не могут быть поняты с точки зрения отдельных вирусных клонов, т. к. они являются скоплениями взаимосвязанных мутантов; однако это предположение еще не проверялось экспериментально. Целью настоящего исследования было определение соответствия отдельных клонов, отобранных из данной популяции РНК-содержащего вируса, – необходимый предварительный этап для проверки сделанного предположения. С использованием предельных разведений популяций вируса везикулярного стоматита выделяли отдельные вирусные клоны и изучали динамику их начального роста, которая соответствовала времени высвобождения первых нескольких сотен вирусных частиц. Этот метод подходит для оценки основных параметров соответствия, таких как скорость внутриклеточного роста, урожай вируса на клетку, скорость инфицирования клеток и время прекращения распространения вируса от клетки к клетке. Комбинация перечисленных параметров позволяет оценивать соответствие отдельных клонов, которое определяется, главным образом, по их способности быстрее завершать инфекционные циклы. Интересно, что соответствие было постоянно выше для начальных клонов, чем для производных от них популяций. Эти различия могут объясняться как изменениями под действием окружающей среды, например, механизмов клеточной защиты, так и высокими уровнями мутаций вирусной РНК. Dep. Zool., Univ. Oxford, South Parks Road, Oxford OX1 3PS, Великобритания.
1-2.ХБ.264.Изучение in vitro модельной альфавирусной инфекции в незрелых и зрелых нейронах. Characterization of an in vitro model of alphavirus infection of immature and mature neurons. Vernon P.S., Griffin D.E. J. Virol. 2005. 79, № 6, с. 3438 –3447. Англ.
1-2.ХБ.265.Идентификация детерминант нейровирулентности для взрослых мышей у штамма AR86 вируса Синдбис. Identification of adult mouse neurovirulence determinants of the Sindbis virus strain AR86. Suthar M.S., Shabman R., Madric K., Lambeth C., Heise M.T. J. Virol. 2005. 79, № 7, с. 4219 –4228. Англ.
1-2.ХБ.266.Работа белковых классов при слиянии мембран. A class act. Jardetzky T.S., Lamb R.A. Nature. 2004. 427, № 6972, с. 307 –308. Англ.
1-2.ХБ.267.Биологическое оружие и биологическая защита в Дании. Den biologiske trussel og det biologiske beredskab i Danmark. Heegaard Erik Deichmann, Hansen John-Erik Stig. Ugeskr. Laeger. 2005. 167, № 36, с. 3381 –3384. Дат.; рез. англ.
1-2.ХБ.268.Новый флавивирус или новая линия вируса Западного Нила в центральной Европе. Novel flavivirus or new lineage of West Nile virus, central Europe. Bakonyi T., Hubalek Z., Rudolf I., Nowotny N. Emerg. Infec. Diseases. 2005. 11, № 2, с. 225 –231. Англ.
1-2.ХБ.269.Подавление проникновения вируса Западного Нила в клетки путем использования рекомбинантного домена III оболочечного гликопротеида. Inhibition of West Nile virus entry by using a recombinant domain III from the envelope glycoprotein. Chu J.J., Rajamanonmani R., Li J., Bhuvanakantham R., Lescar J., Ng M.L. J. Gen. Virol. 2005. 86, ч. 2, с. 405 –412. Англ.
1-2.ХБ.270.Вирус желтой лихорадки, адаптированный к клеткам нейробластомы: мутагенез локуса Е-белка, причастного к персистентной инфекции, и его влияние на проникновение в клетку и распространение вируса. Neuroblastoma cell-adapted yellow fever virus: mutagenesis of the E protein locus involved in persistent infection and its effects on virus penetration and spread. Vlaycheva L., Nickells M., Droll D.A., Chambers T.J. J. Gen. Virol. 2005. 86, ч. 2, с. 413 –421. Англ.
1-2.ХБ.271.Экспрессирование гетерологичных генов инфекционными и репликоновыми векторами, полученными из вируса клещевого энцефалита, и прямое сравнение этой флавивирусной системы с альфавирусным репликоном. Heterologous gene expression by infections and replicon vectors derived from tick-borne encephalitis virus and direct comparison of this flavivirus system with an alphavirus replicon. Gehrke R., Heinz F.X., Davis N.L., Mandl C.W. J. Gen. Virol. 2005. 86, ч. 4, с. 1045 –1053. Англ.
1-2.ХБ.272.Протеаза NS2B-NS3 вируса желтой лихорадки: изучение нагруженных аланином мутантных и ревертантных вирусов и анализ активностей, расщепляющих полипротеин. Yellow fever virus NS2B-NS3 protease: characterization of charged-alanine mutant and revertant viruses and analysis of polyprotein-cleavage activities. Chambers T.J., Droll D.A., Tang Y., Liang Y., Ganesh V.K., Murthy K.H., Nickells M. J. Gen. Virol. 2005. 86, ч. 5, с. 1403 –1413. Англ.
1-2.ХБ.273.Консервативный гистидин в ij-петле белка Е1 вируса леса Семлики играет важную роль в слиянии мембран. A conserved histidine in the ij loop of the Semliki Forest virus E1 protein plays an important role in membrane fusion. Chanel-Vos C., Kielian M. J. Virol. 2004. 78, № 24, с. 13543 –13552. Англ.
1-2.ХБ.274.Различия в постсливных конформациях полного и урезанного белка слияния Е класса II вируса клещевого энцефалита. Difference in the postfusion conformations of full-length and truncated class II fusion protein E of tick-borne encephalitis virus. Stiasny K., Kossl C., Heintz F.X. J. Virol. 2005. 79, № 10, с. 6511 –6515. Англ.
1-2.ХБ.275.Ядерная локализация нуклеокапсидного белка вируса японского энцефалита повышает вирусную репликацию. Nuclear localization of Japanese encephalitis virus core protein enhances viral replication. Mori Y., Okabayashi T., Yamashita T., Zhao Z., Wakita T., Yasui K., et al. J. Virol. 2005. 79, № 6, с. 3448 –3458. Англ.
1-2.ХБ.276.Гетерогенность по размеру 3‘-некодирующей области у южно-американских изолятов вируса желтой лихорадки. Size heterogeneity in the 3 ‘ noncoding region of South American isolates of yellow fever virus. Bryant J.E., Vasconcelos P.F., Rijnbrand R.C., Mutebi J.P., Higgs S., Barrett A.D. J. Virol. 2005. 79, № 6, с. 3807 –3821. Англ.
|
