|
|
 |
2005 №6
[Содержание]
6. МЕТОДЫ И СРЕДСТВА ТЕХНИЧЕСКОЙ ЗАЩИТЫ, ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ И ЛИКВИДАЦИИ ПОСЛЕДСТВИЙ ХИМИЧЕСКОГО И БИОЛОГИЧЕСКОГО ЗАРАЖЕНИЯ
6.1. СРЕДСТВА И МЕТОДЫ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ
6.ХБ.259. Моноклональные антитела с высоким аффинитетом к сибиреязвенному протективному антигену пассивно защищают кроликов до и после заражения аэрозолем спор Bacillus anthracis. A high-affinity monoclonal antibody to anthrax protective antigen passively protects rabbits before and after aerosolized Bacillus anthracis spore challenge. Mohamed N., Clagett M., Li J., Jones S., Pincus S., D‘Alia G., et al. Infec. and Immun. 2005. 73, № 2, с. 795 –802. Англ.
С использованием моноклональных антител ETI-204 с повышенным аффинитетом к протективному антигену (ПА), играющему центральную роль в связывании с клеткой сибиреязвенных экзотоксинов, авторы разработали препарат для лечения сибирской язвы. Антитела ETI-204, введенные перед заражением посредством одной внутривенной инъекции дозы от 2,5 до 10 мг на животное, значительно защищали кроликов от летального заражения аэрозолем сибиреязвенных спор (примерно 60–450 ЛД50 Bacillus anthracis Ames). При внутримышечном введении ETI-204 от аналогичного заражения кроликов полностью защищала (100%-ное выживание) доза 20 мг на животное. В условиях после заражения внутривенное введение ETI-204 через 24 ч после заражения спорами обеспечивало защиту 8 из 10 животных, а через 36 ч – 5 из 10. Введение антител через 48 ч после заражения, когда от сибиреязвенной инфекции уже погибало 3 из 10 животных, приводило к выживанию 3 из 7 кроликов (43%) в течение срока исследования (28 дней). Важно, что выживающие животные, леченные ETI-204, на 10-й день не имели бактериемии и оставались такими до конца исследования. Из 51 кролика, леченного антителами, только 11 имели в конце эксперимента положительные культуры из легких. Кроме того, кролики, защищенные от ингаляционной сибирской язвы введением ETI-204, вырабатывали значительные титры антител, специфичных к ПА. В настоящее время имеется только одна схема лечения инфекции, обусловленной вдыханием сибиреязвенных спор: это 60-дневный курс антибиотикотерапии, которая эффективна только в том случае, если начата до или сразу после заражения. На основании представленных результатов можно предположить, что антитела ETI-204 являются эффективным средством для предупреждения и лечения ингаляционной сибирской язвы. Elusys Therapeutics Inc., P.O. Box 102, 25 Riverside Drive, Pine Brook, New Jersey, США.
6.ХБ.260. Первичное лечение отравлений в общественном здравоохранении на Аляске. Primary overdose treatment by community health aides in Alaska: Тез. [North American Congress of Clinical Toxicology Annual Meeting, Seattle, Wash., Sept. 9 –14, 2004 ]. Horowitz B.Z., Giffin S. J. Toxicol. Clin. Toxicol. 2004. 42, № 5, с. 787. Англ.
Анализируют 97 наблюдений отравления этанолом, ацетаминофеном, аспирином, дифенгидрамином, антибиотиками и др. 37 пострадавших были дети в возрасте <6 лет. Санитарной авиацией доставлены 39 человек. Задержка транспортировки из-за плохой погоды отмечена в 17 случаях. Во всех наблюдениях зафиксирован благоприятный исход. Считают, что система догоспитальной помощи, выстроенная на Аляске, может быть использована и в других сельских и пограничных регионах. США, Oregon Health and Sciences Univ., Portland, OR.
6.ХБ.261.Информационное обеспечение при внезапном заболевании. Providing health information during disease outbreaks: Тез. [North American Congress of Clinical Toxicology Annual Meeting, Seattle, Wash., Sept. 9 –14, 2004 ]. Bogdan G.M., Seroka A.M., Swanson D., Peterson J., Wruk K.M., Dart R.C. J. Toxicol. Clin. Toxicol. 2004. 42, № 5, с. 817. Англ.
6.ХБ.262.Открытие механизма действия новых антибактериальных агентов через транскрипцию условных мутантов. Discovering the mechanism of action of novel antibacterial agents through transcriptional profiling of conditional mutants. Freiberg C., Fischer H.P., Brunner N.A. Antimicrob. Agents and Chemother. 2005. 49, № 2, с. 749 –759. Англ.
6.ХБ.263.Телаванцин, полифункциональный липогликопептид, нарушает синтез клеточной стенки и целостность клеточной мембраны у устойчивого к метициллину Staphylococcus aureus. Telavancin, a multifunctional lipoglycopeptide, disrupts both cell wall synthesis and cell membrane integrity in methicillin-resistant Staphylococcus aureus. Higgins D.L., Chang R., Debabov D.V., Leung J., et al. Antimicrob. Agents and Chemother. 2005. 49, № 3, с. 1127 –1134. Англ.
6.ХБ.264.Активность кателицидиновых пептидов против видов хламидий. Activity of cathelicidin peptides against Chlamydia spp.. Donati M., Di Leo K., Beninicasa M., et al. Antimicrob. Agents and Chemother. 2005. 49, № 3, с. 1201 –1202. Англ.
6.ХБ.265.Иммуномодуляторные активности мелких защитных пептидов хозяина. Immunomodulatory activities of small host defense peptides. Bowdish D.M., Davidson D.J., Scottm M.G., Hancock R.E. Antimicrob. Agents and Chemother. 2005. 49, № 5, с. 1727 –1732. Англ.
6.ХБ.266.Антимикробная активность буфадиенолидов маринобуфагина и телоцинобуфагина, выделенных в виде главных компонентов кожных секретов жабы Bufo rubescens. Antimicrobial activity of the bufadienolides marinobufagin and telocinobufagin isolated as major components from skin secretion of the toad Bufo rubescens. Cunha Filho G.A., Schwartz C.A., Resck I.S., Murta M.M., et al. Toxicon. 2005. 45, № 6, с. 777 –782. Англ.
6.ХБ.267.Искусственный антимикробный пептид KLKLLLLLKLK вызывает в ответ на одновременно введенные антигены иммунную реакцию преимущественно типа ТН2. The artificial antimicrobial peptide KLKLLLLLKLK induces predominantly a TH2-type immune response to co-injected antigens. Fritz J.H., Brunner S., Birnstiel M.L., Buschle M., Gabain A., Mattner F., Zauner W. Vaccine. 2004. 22, № 25 –26, с. 3274 –3284. Англ.
6.ХБ.268.Защита от штаммов вируса японского энцефалита, представляющих четыре генотипа, путем пассивного переноса сывороток, полученных против экспериментальной вакцины ChimeriVax-JE. Protection against Japanese encephalitis virus strains representing four genotypes by passive transfer of sera raised against ChimeriVax-JE experimental vaccine. Beasley D.W., Li L., Suderman M.T., Guirakhoo F., Trent D.W., Monath T.P., Shope R.E., Barrett A.D. Vaccine. 2004. 22, № 27 –28, с. 3722 –3726. Англ.
6.ХБ.269.Вакцинация мышей С57/BL6 нуклеокапсидным белком хантавируса Добрава в адъюванте Фрейнда индуцировала частичную защиту от заражения. Vaccination of C57/BL6 mice with Dobrava hantavirus nucleocapsid protein in Freund ‘s adjuvant induced partial protection against challenge. Klingstrom J., Maljkovic I., Zuber B., Rollman E., Kjerrstrom A., Lundkvist A. Vaccine. 2004. 22, № 29 –30, с. 4029 –4034. Англ.
6.ХБ.270.Вакцинация против птичьей холеры бескапсульной Pasteurella multicida A:1. Vaccination against fowl cholera with acapsular Pasteurella multicida A:1. Chung J.Y., Wilkie I., Boyce J.D., Adler B. Vaccine. 2005. 23, № 1, с. 2751 –2755. Англ.
6.ХБ.271.Спектроскопическое изучение антител, адсорбированных на алюминиевых адъювантах: связь с иммуногенностью вакцин из антител. Spectroscopic characterization of antibodies adsorbed to aluminium adjuvants: correlation with antibody vaccine immunogenicity. Capelle M.A., Brugger P., Arvinte T. Vaccine. 2005. 23, № 14, с. 1686 –1694. Англ.
6.ХБ.272.Цитокины, экспрессирующие антигенный эпитоп, для ДНК-иммунизации. Antigenic epitope-expressing cytokines for DNA immunization. He X., Tsang T.C., Zhang T., Luo P., Harris D.T. Vaccine. 2005. 23, № 16, с. 1966 –1972. Англ.
6.ХБ.273.Быстрый прогресс в разработке новых вакцин, иммунизации и иммунотерапии. Rapid progress in new vaccines development immunisation and immunotherapy. Kurstak E. Vaccine. 2005. 23, № 17 –18, с. 2024 –2026. Англ.
6.ХБ.274.Неклиническая оценка безопасности новых вакцин и адъювантов: новые продукты, новые стратегии. Non-clinical safety evaluation of novel vaccines and adjuvants: new products, new strategies. Brennan F.R., Dougan G. Vaccine. 2005. 23, № 24, с. 3210 –3222. Англ.
6.ХБ.275.Усиленные полиэпитопные вакцины стимулируют цитотоксические Т-клетки CD8+ против как иммунодоминантных, так и скрытых эпитопов. Enhanced multiepitope-based vaccines elicit CD8 + cytotoxic T cells against both immunodominant and cryptic epitopes. Tine J.A., Firat H., Payne A., Russo G., Davis S.W., et al. Vaccine. 2005. 23, № 8, с. 1085 –1091. Англ.
6.ХБ.276.Гидразинопроизводные 1,3,4-оксадиазолов как биологически активные соединения. Баранов А.Б., Цыпин В.Г., Малин А.С., Ласкин Б.М. 6 Химический форум в Санкт-Петербурге "Технохимия " и 7 Международная научно-практическая конференция "Защита от коррозии ", Санкт-Петербург, 25 –28 мая, 2004: Официальный каталог. СПб: Ленэкспо. 2004, с. 99. Рус.
6.ХБ.277.Острые отравления у детей в возрастном аспекте: Автореф.. Коваленко Л.А. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук. НИИ физ.-хим. мед. МЗ РФ, Москва, 2004, 29 с., ил. Рус.
6.ХБ.278.Клинические особенности острых медикаментозных отравлений у детей и их связь с характеристиками системы биотрансформации лекарств: Автореф.. Мананкин Н.А. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук. Новосиб. гос. мед. акад., Новосибирск, 2004, 30 с., ил. Рус.
6.ХБ.279.Особенности диагностики и профилактики профессиональных аллергических заболеваний. Зеньков Л.Н., Сахарова М.А., Скавронский В.И. Иммунопатол. Аллергол. Инфектол. 2004, № 2, с. 133 –134. Рус.
6.ХБ.280.Иммунокоррекция профессиональных аллергических заболеваний органов дыхания. Федорович С.В., Арсентьева Н.Л., Арсентьева И.Л. Иммунопатол. Аллергол. Инфектол. 2004, № 2, с. 92 –94. Рус.
6.ХБ.281.Медицина катастроф. Приложение. Мед. катастроф. 2004, № 4, прил., 28 с. Рус.
6.ХБ.282.Медицинская сортировка пораженных при террористических актах с применением биологических агентов. Батрак Н.И. Мед. катастроф. 2005, № 1, с. 28 –29. Рус.; рез. англ.
6.ХБ.283.Особенности диагностики и тактика ведения больных при меркуриализме. Малов А.М., Иванова Т.М., Петров А.Н., Семенов Е.В., Королева О.В., Петров А.В., Сизова К.В., Колбасова Е.Н. Токсикол. вестн. 2004, № 5, с. 8 –15. Рус.; рез. англ.
|
