|
|
 |
2005 №6
[Содержание]
3. ИСТОЧНИКИ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ОПАСНОСТИ
3.1. ПАТОГЕНЫ, ЭКОПАТОГЕНЫ, ЭКОТОКСИКАНТЫ И БИОЛОГИЧЕСКИЕ ПОРАЖАЮЩИЕ АГЕНТЫ
6.ХБ.137. Различия в инактивации фага MS-2 и бактерии Escherichia coli при фотокаталитической дезинфекции TiO2. Different inactivation behaviors of MS-2 phage and Escherichia coli in TiO 2 photocatalytic desinfection. Cho M., Chung H., Choi W., Yoon J. Appl. and Environ. Microbiol. 2005. 71, № 1, с. 270 –275. Англ.
С тех пор, как 20 лет назад появилось первое сообщение о фотоэлектрохимической дезинфекции при помощи легированной платиной двуокиси титана (TiO2), исследования по этой проблеме получили широкое распространение. Во многих из них определялись факторы эффективности дезинфекции, такие как концентрация частиц TiO2, интенсивность УФ-освещения и рН, а в других исследовалась кинетика дезинфекции. Однако, несмотря на множество исследований, данных о фотокаталитической инактивации микроорганизмов, свидетельствующих о механизме действия и роли комплексных фотооксидантов, таких как гидроксильный радикал (ОН–), супероксидный радикал (О2–) и перекись водорода, явно недостаточно, и поэтому механизм инактивации микроорганизмов остается недостаточно изученным. В одних исследованиях предпочтение отдавалось гидроксильному радикалу, а в других – соединениям с активным кислородом. По мнению авторов данной публикации, роль того или иного активного фактора варьирует в зависимости от вида микроорганизма. Поэтому они провели сравнительное исследование механизмов инактивации фага MS-2 и клеток E. coli как представителей видов вирусов и бактерий. Результаты этого исследования показали, что способы биоцидного действия соединений активного кислорода находятся в сильной зависимости от инактивируемого микроорганизма, хотя причины этого не совсем понятны. Как представляется, фаг MS-2 инактивируется в основном свободными гидроксильными радикалами, находящимися в массе раствора, тогда как E. coli инактивируются главным образом гидроксильными радикалами, связанными с поверхностью частиц, взвешенных в среде. Вместе с тем, E. coli могут также инактивироваться и другими соединениями активного кислорода, такими как О2– и Н2О2. Seoul National Univ.; National Institute of Environ. Research, Inchon; and Pohang Univ. of Sci. & Technol., Pohang, South Korea.
6.ХБ.138. Разработка процесса очистки аденовируса: борьба с агрегацией с целью повышения очистки от ДНК клеток хозяина. Development of a purification process for adenovirus: controlling virus aggregation to improve of host cell DNA. Konz J.O., Lee A.L., Lewis J.A., Sagar S.L. Biotechnol. Progr. 2005. 21, № 2, с. 466 –472. Англ.
Устранение ДНК клеток хозяина представляет собой ключевую цель при разработке процесса очистки вакцин и генно-терапевтических препаратов на основе рекомбинантного аденовируса 5 (rAD5). Авторы провели оценку очистки от ДНК в процессе очистки rAD5, в котором использовались переваривание нуклеазой, ультрафильтрация и анионообменная (AEX) хроматография, и пришли к выводу, что остаточное содержание ДНК клеток хозяина достигало в конце концов предельной величины около 100 пг/1011 частиц rAD5. Определение характеристики очищенного продукта после проведения последовательно AEX-хроматографии, хроматографии с использованием гидроксиапатита или обработки нуклеазой с и без разрушения частиц показало, что остаточное содержание ДНК ассоциировалось с вирусными частицами. С применением ряда дополнительных физических методов определения характеристик была обнаружена популяция rAD5-вируса в агрегированном состоянии. Для того чтобы исключить агрегирование, использовали неионные детергенты для аттенуирования гидрофобных взаимодействий и хлорид натрия для аттенуирования электростатических взаимодействий. После применения этих усовершенствований технологии очистки удалось снизить содержание ДНК клеток хозяина до уровня, равного или меньшего 5 пг/1011 частиц rAD5, что позволило сделать вывод, что молекулярные взаимодействия между клеточной ДНК и rAD5 оказывают значительное влияние на возможности процесса очистки от ДНК и что ДНК, устраняемая при такой параллельной очистке, не капсидируется. Merck Research Laboratories, West Point, Pennsylvania, USA.
6.ХБ.139.Оценка технологических параметров системы экспрессии вируса вакцины, использующей клетки HeLa, прикрепленные к микроносителю. Evaluation of production parameters with the vaccinia virus expression system using microcarrier attached HeLa cells. Bleckwenn N.A., Bentley W.E., Shiloach J. Biotechnol. Progr. 2005. 21, № 2, с. 554 –561. Англ.
6.ХБ.140.Интегроны и транспозоны на плазмиде вирулентности Salmonella enterica cepoвapa typhimurium. Integrons and transposons on the Salmonella enterica serovar typhimurium virulence plasmid. Villa L., Carattoli A. Antimicrob. Agents and Chemother. 2005. 49, № 3, с. 1194 –1197. Англ.
6.ХБ.141.Делеция у Escherichia coli AcrAB, насоса для откачки антибиотиков, пролонгирует постантибиотическое действие. Deletion of the multiple-drug efflux pump AcrAB in Eschericia coli prolongs the postantibiotic effect. Stubbings W., Bostock J., Ingham E., Chopra I. Antimicrob. Agents and Chemother. 2005. 49, № 3, с. 1206 –1208. Англ.
6.ХБ.142.Возможность использования плазмиды pJB 658, присущей широкому диапазону хозяев, для промышленного получения токсичного для хозяина одноцепочечного фрагмента антител, секретируемых Escherichia coli. Broad-host-range plasmid pJB 658 can be used for industrial-level production of a secreted host-toxic single-chain antibody fragment in Escherichia coli. Sletta H., Nedal A., et al. Appl. and Environ. Microbiol. 2004. 70, № 12, с. 7033 –70039. Англ.
6.ХБ.143.Конструирование и определение характеристик высокоэффективной челночной плазмиды Francisella. Construction and characterization of a highly efficient Francisella shuttle plasmid. Maier T.M., Havig A., Casey M., Nano F.E., Frank D.W., Zahrt T.C. Appl. and Environ. Microbiol. 2004. 70, № 12, с. 7511 –7519. Англ.
6.ХБ.144.Взаимодействие Escherichia coli 0157:H7 и домашних мух на коровьей ферме. Association of Escherichia coli 0157:H7 with houseflies on a cattle farm. Alam M.J., Zurek L. Appl. and Environ. Microbiol. 2004. 70, № 12, с. 7578 –7580. Англ.
6.ХБ.145.Идентификация генов, ответственных за продуцирование ботулинических нейротоксинов типов A, B, E и F, и вызывающих ботулизм нейротоксигенных клостридий с использованием денатурирующей высокоскоростной жидкостной хроматографии. Identification of type A, B, E and F botulinum neurotoxin genes and of botulinum neurotoxigenic clostridia by denaturing high-performance liquid chromatography. Franciosa G., Pourshaban M., De Luca A., Buccino A., Dallapiccola B., Aureli P. Appl. and Environ. Microbiol. 2004. 70, № 7, с. 4170 –4176. Англ.
6.ХБ.146.Распространение и инфекционная доза Escherichia coli 0157:H7 у свиней. Transmission and infectious dose of Escherichia coli 0157:H7 in swine. Cornick N.A., Helgerson A.F. Appl. and Environ. Microbiol. 2004. 70, № 9, с. 5331 –5335. Англ.
6.ХБ.147.Повышенный синтез бесклеточных протеинов с использованием экстракта S30 быстрорастущих Escherichia coli при 42ºС в обогащенной аминокислотой среде. Enhanced cell-free protein synthesis using a S30 extract from Escherichia coli grown rapidly at 42 degrees C in an amino acid enriched medium. Yamane T., Ikeda Y., Nagasaka T., Nakano H. Biotechnol. Progr. 2005. 21, № 2, с. 608 –613. Англ.
6.ХБ.148.Популяции пигмеев, серонегативные на вирус Марбург. Pygmy populations seronegative for Marburg virus. Borchert M., Mulangu S., Swanepoel R., et al. Emerg. Infec. Diseases. 2005. 11, № 1, с. 174 –177. Англ.
6.ХБ.149.Риккетсиозы группы пятнистых лихорадок и тифозной группы у людей в Южной Корее. Spotted fever group and typhus group rickettsioses in humans, South Korea. Choi Y.J., Jang W.J., Ryu J.S., Lee S.H., Park K.H., et al. Emerg. Infec. Diseases. 2005. 11, № 2, с. 237 –244. Англ.
6.ХБ.150.Оценка опасности, связанной с вирусом Западного Нила, и парадигма векторного моста. West Nile virus risk assessment and the bridge vector paradigm. Kilpatrick A.M., Kramer L.D., Campbell S.R., Alleyne E.O., et al. Emerg. Infec. Diseases. 2005. 11, № 3, с. 425 –429. Англ.
6.ХБ.151.Минивирус у больных пневмонией. Minivirus in pheumonia patients. La Scola B., Marrie T.J., Auffray J.P., Raoult D. Emerg. Infec. Diseases. 2005. 11, № 3, с. 449 –452. Англ.
6.ХБ.152.Сопутствующие клещевой энцефалит и гранулоцитарный эрлихиоз у человека. Concomitant tickborne encephalitis and human granulocytic ehrlichiosis. Lotric-Furlan S., Petrovec M., Avsic-Zupanc T., Strle F. Emerg. Infec. Diseases. 2005. 11, № 3, с. 485 –488. Англ.
6.ХБ.153.Coxiella burnetii в пробах из молочных цистерн, США. Coxiella burnetii in bulk tank milk samples, United States. Kim S.G., Kim E.H., Lafferty C.J., Dubovi E. Emerg. Infec. Diseases. 2005. 11, № 4, с. 619 –621. Англ.
6.ХБ.154.Понератоксин – нейротоксин из яда муравьев. Структура и экспрессия в клетках насекомых и конструирование биоинсектицида. Poneratoxin, a neurotoxin from ant venom. Structure and expression in insect cells and construction of a bio-insecticide. Szolajska Ewa, Poznanski Jaroslaw, Lopez Ferber Miguel, Michalik Joana, Gout Evelyne, Fender Pascal, Bailly Isabelle, Dublet Bernard, Chroboczek Jadwiga. Eur. J. Biochem. 2004. 271, № 11, с. 2127 –2136. Англ.
6.ХБ.155.Основанное на гене легкой цепи клостридиального нейротоксина подавление аденовирусом синаптической передачи через элиминацию синаптобревина нейронов. Adenoviral clostridial light chain gene-based synaptic inhibition through neuronal synaptobrevin elimination. Teng Q., Tanase D.K., Liu J.K., Garrity-Moses M.E., Baker K.B., Boulis N.M. Gene Ther. 2005. 12, № 2, с. 108 –119. Англ.
6.ХБ.156.В утилизации железа бактериями Brucella melitensis 16M участвуют система Тon, транспортер АВС и широко распространенная консервативная ГТФаза. The Ton system, an ABC transporter, and a universally conserved GTPase are involved in iron utilization by Brucella melitensis 16M. Donese I., Haine V., Delrue R.M., Tibor A., Lestrate P., et al. Infec. and Immun. 2004. 72, № 10, с. 5783 –5790. Англ.
6.ХБ.157.Для оптимальной транслокации эффектора и перемещения вакуоли с Legionella pneumophila требуются IcmF и DotU. IcmF and DotU are required for optimal effector translocation and trafficking of the Legionella pneumophila vacuole. VanRheenan S.M., Dumenil G., Isberg R.R. Infec. and Immun. 2004. 72, № 10, с. 5972 –5982. Англ.
6.ХБ.158."Ощущение кворума": система регуляции транскрипции, причастная к патогенности Burkholderia mallei. Quorum sensing: a transcriptional regulatory system involved in the pathogenicity of Burkholderia mallei. Ulrich R.L., Deshazer D., Hines H.B., Jeddeloh J.A. Infec. and Immun. 2004. 72, № 11, с. 6589 –6596. Англ.
6.ХБ.159.Изменение синтеза LcrV у Yersinia pseudotuberculosis под влиянием сверхпродуцирования ДНК-аденинметилазы, и необходимость синтеза Lcr для создания иммунитета у вакцинированных хозяев. Lcr synthesis is altered by DNA adenine methylase overproduction in Yersinia pseudotuberculosis and is required to confer immunity in vaccinated hosts. Badie G., Heithoff D.M., Mahan M.J. Infec. and Immun. 2004. 72, № 11, с. 6707 –6710. Англ.
6.ХБ.160.Для взаимодействия цитоплазменного пула холерного токсина со стимуляторной альфа-субъединицей гетеротримерного G-белка транспортировки везикул не требуется. Vesicular transport is not required for the cytoplasmic pool of cholera toxin to interact with the stimulatory alpha subunit of the heterotrimeric g protein. Teter K., Jobling M.G., Holmes R.K. Infec. and Immun. 2004. 72, № 12, с. 6826 –6835. Англ.
6.ХБ.161.Адаптация кодируемого clyA эндогенного гемолизина Salmonella enterica серовара Typhi к антигенному экспорту повышает иммуногенность домена 4 сибиреязвенного протективного антигена, экспрессируемого аттенуированным векторным штаммом CVD 908-htrA. Adaptation of the endogenous Salmonella entеrica serovar Typhi clyA-encoded hemolysin for antigen export enhances the immunogenicity of anthrax protective antigen domain 4 expressed by the attenuated live-vector vaccine strain CVD 908-htrA. Galen J.E., Zhao L., Chinchilla M., Wang J.Y., Pasetti M.F., Green J., Levine M.M. Infec. and Immun. 2004. 72, № 12, с. 7096 –7106. Англ.
6.ХБ.162.Разные роли реактивных видов азота и кислорода в борьбе с инфекцией факультативно-внутриклеточной бактерии Francisella tularensis. Distinct roles of reactive nitrogen and oxygen species to control infection with the facultative intracellular bacterium Francisella tularensis. Lindgren H., Stenmark S., Chen W., Tarnvick A., Sjostedt A. Infec. and Immun. 2004. 72, № 12, с. 7172 –7182. Англ.
6.ХБ.163.Антиген рН 6 является антифагоцитарным фактором, вырабатываемым Yersinia pestis независимо от наружных белков и капсульного антигена йерсиний. The pH 6 antigen is an antiphagocytic factor produced by Yersinia pestis independent of Yersinia outer proteins and capsule antigen. Huang X.Z., Lindler L.E. Infec. and Immun. 2004. 72, № 12, с. 7212 –7219. Англ.
6.ХБ.164.Оценка роли активности конститутивной изоцитрат-лиазы в инфицировании Yersinia pestis блохи-переносчика и хозяина-млекопитающего. Evaluation of the role of constitutive isocitrate lyase activity in Yersinia pestis infection of the flea vector and mammalian host. Sebbane J., Jarrett C.O., Linkenhoker J.R., Hinnebusch B.J. Infec. and Immun. 2004. 72, № 12, с. 7334 –7337. Англ.
6.ХБ.165.Транскрипционные реакции мышиных макрофагов на инфекцию Bacillus anthracis и интоксикацию. Murine macrophage transcriptional responses to Bacillus anthracis infection and intoxication. Bergman N.H., Passalacqua K.D., Gaspard R., Shetron-Rama L.M., Quackenbush J., Hanna P.C. Infec. and Immun. 2005. 73, № 2, с. 1069 –1080. Англ.
6.ХБ.166.Пилин типа IV, PilA, участвует в прилипании Burkholderia pseudomallei и вирулентности in vivo. A type IV pilin, PilA, contributes to adherence of Burkholderia pseudomallei and virulence in vivo. Essex-Lopresti A.E., Boddey J.A., Thomas R., Smith M.P., Hartley M.G., Atkins T., Brown N.F., Tsang C.H., Peak I.R., Hill J., Beacham I.R., Titball R.W. Infec. and Immun. 2005. 73, № 2, с. 1260 –1264. Англ.
6.ХБ.167.Олигодезоксинуклеотиды CpG, адсорбированные на микрочастицах полилактида с гликолидом, повышают иммуногенность и защитную активность лицензированной сибиреязвенной вакцины. CpG oligodeoxynucleotides adsorbed onto polylactide-co-glycolide microparticles improve the immunogenicity and protective activity of the licensed anthrax vaccine. Xie H., Gursel I., Ivins B.E., Singh M., O‘Hagan D.T., Ulmer J.B., Klinman D.M. Infec. and Immun. 2005. 73, № 2, с. 823 –833. Англ.
6.ХБ.168.Рост Aspergillus flavus в присутствии химических антисептиков и природных антибактериальных соединений. Aspergillus flavus growth in the presence of chemical preservatives and naturally occurring antimicrobial compounds. Lopez-Malo Aurelio, Maris Alzamora Stella, Palou Enrique. Int. J. Food Microbiol. 2005. 99, № 2, с. 119 –128. Англ.
6.ХБ.169.Перспективные генетические подходы для экспрессии рекомбинантного белка в Escherichia coli. Advanced genetic strategies for recombinant protein expression in Escherichia coli. Sorensen H.P., Mortensen K.K. J. Biotechnol. 2005. 115, № 2, с. 113 –128. Англ.
6.ХБ.170.Очистка и стабилизация рицина В, получаемого из среды культуры волосистых корней табака, путем водной двухфазной экстракции. Purification and stabilization of ricin B from tobacco hairy root culture medium by aqueous two-phase extraction. Zhang C., Medina-Bolivar F., Buswell S., Cramer C.L. J. Biotechnol. 2005. 117, № 1, с. 39 –48. Англ.
6.ХБ.171.Повышение экспрессирования генов регуляции клеточного цикла и вирусинфицированных Т-клеток памяти CD8+. Enhanced expression of cell cycle regulatory genes in virus-specific memory CD8 + T cells. Latner D.R., Kaech S.M., Ahmed R. J. Virol. 2004. 78, № 20, с. 10953 –10959. Англ.
6.ХБ.172.Характеристика взаимодействий Nef-CXCR4, важных для индуцирования апоптоза. Characterization of Nef-CXCR4 interactions important for apoptosis induction. Huang M.-B., Jin L.L., James C.O., Khan M., et al. J. Virol. 2004. 78, № 20, с. 11084 –11096. Англ.
6.ХБ.173.Сравнительная и эволюционная геномика Yersinia pestis. Comparative and evolutionary genomics of Yersinia pestis. Zhou D., Han Y., Song Y., Huang P., Yang R. Microb. and Infect. 2004. 6, № 13, с. 1226 –1234. Англ.
6.ХБ.174.Ослабление роста бруцелл в человеческих макрофагах, продуцирующих окись азота. Impairment of Brucella growth in human macrophagic cells that produce nitric oxide. Gross A., Bertholet S., Manel J., Dornand J. Microb. Pathog. 2004. 36, № 2, с. 75 –82. Англ.
6.ХБ.175.Имитаторы олигосахаридного рецептора подавляют прикрепление Legionella pneumophila к клеткам респираторного эпителия человека. Oligosaccharide receptor mimics inhibit Legionella pneumophila attachment to human respiratory epithelial cells. Thomas R.J., Brooks T.J. Microb. Pathog. 2004. 36, № 2, с. 83 –92. Англ.
6.ХБ.176.Идентификация у YopM йерсиний сигнала нацеливания на ядро. Identification of a nuclear targeting signal in YopM from Yersinia spp.. Benabdillah R., Mota L.J., Lutzelschwab S., Demoinet E., Cornelis G.R. Microb. Pathog. 2004. 36, № 5, с. 247 –261. Англ.
6.ХБ.177.Чувствительность иммунодефицитных мышей к аэрозольному и системному заражению вирулентными штаммами Francisella tularensis. Susceptibility of immunodeficient mice to aerosol and systemic infection with virulent strains of Francisella tularensis. Chen W., KuoLee R., Shen H., Conlan J.W. Microb. Pathog. 2004. 36, № 6, с. 311 –318. Англ.
6.ХБ.178.Использование модели истощения макрофагов in vivo для изучения их роли в инфекции, вызванной спорами Bacillus anthracis. The use of a model of in vivo macrophage depletion to study the role of macrophages during infection with Bacillus anthracis spores. Cote C.K., Rea K.M., Norris S.L., Van Rooijen N., Welkos S.L. Microb. Pathog. 2004. 37, № 4, с. 169 –175. Англ.
6.ХБ.179.Идентификация генов Francisella tularensis, кодирующих экспортируемые мембранные белки, с использованием TnphoA-мутагенеза геномной библиотеки. Identification of Francisella tularensis genes encoding exported membrane-associated proteins using TnphoA mutagenesis of a genomic library. Gilmore R.D., Bacon R.M., Sviat S.L., Petersen J.M., Bearden S.W. Microb. Pathog. 2004. 37, № 4, с. 205 –213. Англ.
6.ХБ.180.Сравнительная оценка апоптоза человеческих моноцитов и макрофагоподобных клеток, индуцируемого шига-токсином 1 и/или липополисахаридами. Comparative evaluation of apoptosis induced by Shiga toxin 1 and/or lipopolysaccharides in human monocytic and macrophage-like cells. Harrison L.M., Cherla R.P., van den Hoogen C., et al. Microb. Pathog. 2005. 38, № 2 –3, с. 63 –76. Англ.
6.ХБ.181.Отсутствие О-антигена имеет важное значение для активации плазминогена бактериями Yersinia pestis и Salmonella enterica. Lack of O-antigen is essential for plasminogen activation by Yersinia pestis and Salmonella enterica. Kukkonen M., Suomalainen M., Kyllonen P., Lahteenmaki K., Lang H., et al. Mol. Microbiol. 2004. 51, № 1, с. 215 –225. Англ.
6.ХБ.182.Для роста в макрофагах и вирулентности у мышей Bacillus anthracis требуется биосинтез сидерофоров. Bacillus anthracis requires siderophore biosynthesis for growth in macrophages and mouse virulence. Cendrowski S., MacArthur W., Hanna P. Mol. Microbiol. 2004. 51, № 2, с. 407 –417. Англ.
6.ХБ.183.Крупномасштабная идентификация важных генов сальмонелл методом улавливания летальных вставок. Large-scale identification of essential Salmonella genes by trapping lethal insertions. Knuth K., Niesalla H., Hueck C.J., Fuchs T.M. Mol. Microbiol. 2004. 51, № 6, с. 1729 –1744. Англ.
6.ХБ.184.Состояние липополисахаридного О-антигена Yersinia enterocolitica O:8 является важным для вирулентности, а отсутствие О-антигена влияет на экспрессирование других факторов вирулентности йерсиний. Lipopolysaccharide O antigen status of Yersinia enterocolitica O:8 is essential for virulence and absnce of O antigen affects the expression of other Yersinia virulence factors. Bengoechea J.A., Najdenski H., Skurnik M. Mol. Microbiol. 2004. 52, № 2, с. 451 –469. Англ.
6.ХБ.185.Адаптация бруцелл к внутриклеточной нише. Adaptation of the Brucellae to their intracellular niche. Roop R.M. (2nd), Bellaire B.H., Valderas M.W., Cardelli J.A. Mol. Microbiol. 2004. 52, № 3, с. 621 –630. Англ.
6.ХБ.186.Рециркуляция триптофана отвечает за устойчивость Chlamydia psittaci GPIC к гамма-интерферону в клетках-хозяевах, экспрессирующих индоламин-диоксигеназу. Tryptophan recycling is responsible for the interferon-gamma resistance of Chlamydia psittaci GPIC in indoleamine dioxygenase-expressing host cells. Wood H., Roshick C., McClarty G. Mol. Microbiol. 2004. 52, № 3, с. 903 –916. Англ.
6.ХБ.187.Дифференцироваться, чтобы преуспеть. Уроки из жизненного цикла Legionella pneumophila. Differentiate to thrive: lessons from the Legionella pneumophila life cycle. Molofsky A.B., Swanson M.S. Mol. Microbiol. 2004. 53, № 1, с. 29 –40. Англ.
6.ХБ.188.Комплекс белков IcmS-IcmW легионелл имеет важное значение для опосредованной Dot/Icm транслокации белков. The Legionella IcmS-IcmW protein complex is important for Dot/Icm-mediated protein translocation. Ninio S., Zuckman-Cholon D.M., Cambronne E.D., Roy C.R. Mol. Microbiol. 2005. 55, № 3, с. 912 –926. Англ.
6.ХБ.189.Активация транскрипции acfA и acfD под действием Vibrio cholerae ToxT требует связывания с двумя центральными сайтами ДНК в инвертированном повторе. Activation of both acfA and acfD transcription by Vibrio cholerae ToxT requires binding to two centrally located DNA sites in an inverted repeat conformation. Withey J.H., Dirita V.J. Mol. Microbiol. 2005. 56, № 4, с. 1062 –1077. Англ.
6.ХБ.190.Участие фосфолипазы С в опосредованном термостабильным энтеротоксином Yersinia enterocolitica (Y-STa) повышении уровня кальция в клетках кишечного эпителия крысы. Involvement of phospholipase C in Yersinia entrocolitica heat stable enterotoxin (Y-STa) mediated rise in intracellular calcium level in rat intestinal epithelial cells. Saha S., Gupta D.D., Charrabarti M.K. Toxicon. 2005. 45, № 3, с. 361 –367. Англ.
6.ХБ.191.Всесторонний подход к практическому применению полученных в растениях моноклональных антител в очистке вакцин. An integral approach towards a practical application for a plant-made monoclonal antibody in vaccine purification. Pujol M., Ramizez N.I., Ayala M., Gavilondo J.V., Valdes R., et al. Vaccine. 2005. 23, № 15, с. 1833 –1837. Англ.
6.ХБ.192.Клонирование и анализ гена Β-токсина из Clostridium perfrigens дикого типа. . Guo Xue-jun, Zhang Jin-xia, Chang Guo-Quan, Sun Yang, Lin Jun, Feng Shu-zhang. Zhongguo renshou gonghuanbing zazhi=Chin. J. Zoonoses. 2004. 20, № 6, с. 504 –506, 532. Кит.; рез. англ.
6.ХБ.193.Актуальные аспекты проблемы противодействия биологической опасности. Онищенко Г.Г., Дроздов И.Г. Вестн. РАМН. 2004, № 5, с. 14 –20. Рус.
6.ХБ.194.Некоторые механизмы действия радиации и Т-2 токсина при комбинированном поражении и выбор средств защиты: Автореф.. Кораблев Е.Ю. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук. Всерос. н.-и. вет. ин-т, Казань, 2004, 19 с. Рус.
|
