|
|
 |
2005 №6
[Содержание]
1.2. ОБЩИЕ МЕТОДОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ, МОДЕЛИРОВАНИЕ И ОЦЕНКА РИСКА ХИМИЧЕСКОЙ И БИОЛОГИЧЕСКОЙ БЕЗОПАСНОСТИ
6.ХБ.26. Выводы при оценке риска, скорректированные на множественность данных: "анализ по контрольным точкам" с [использованием] данных пробит-анализа. Multiplicity-adjusted inferences in risk assessment: benchmark analysis with quantal response data. Nitcheva Daniela K., Piegorsch Walter W., West R. Webster, Kodell Ralph L. Biometrics. 2005. 61, № 1, с. 277 –286. Англ.
Главная цель количественных оценок риска или безопасности заключается в определении тяжести и вероятности неблагоприятных эффектов, вызываемых действием химических токсинов или фармацевтических средств. Во многих случаях отсутствуют данные по низким дозам или низким уровням экспозиции к таким агентам, поэтому выводы должны делаться на основании данных о высоких дозах. Современный метод оценки влияния низких доз известен как "анализ по контрольным точкам" (benchmark analysis), при котором акцент делается на дозе, при которой достигается некоторый фиксированный "контрольный" уровень риска. При этом интерес представляют как верхние границы доверительного интервала риска, так и нижние границы доверительного интервала соответствующей "контрольной" дозы. На практике при исследовании может быть некоторое количество возможных "контрольных" уровней риска, и если так, то для установления пределов с учетом их множественности необходимо применять корректировки. В настоящей статье обсуждаются подходы для внесения таких корректировок на основе данных пробит-анализа. Department of Epidemiology and Biostatistics, University of South Carolina, Columbia, South Carolina 29208, USA. nitcheva@gwm.sc.edu
6.ХБ.27. Корреляции между биомаркерами свинцовой дозы, мочевой кислотой и почечной функцией у рабочих Кореи, имеющих дело со свинцом. Associations among lead dose biomarkers, uric acid, and renal function in Korean lead workers. Weaver Virginia M., Jaar Bernard G., Schwartz Brian S., Todd Andrew C., Ahn Kyu-Dong, Lee Sung-Soo, Wen Jiayu, Parsons Patrick J., Lee Byung-Kook. Environ. Health Perspect. 2005. 113, № 1, с. 36 –42. Англ.
Недавними исследованиями установлено, что мочевая кислота и свинец могут проявлять нефротоксичность при более низких уровнях, чем признавалось ранее. В представленной работе проанализированы данные по 803 рабочим, которые работают в настоящее время или работали в прошлом со свинцом. Цель работы заключалась в том, чтобы определить, действительно ли биомаркеры свинца коррелируют с уровнем мочевой кислоты и изменились ли опубликованные ранее данные о корреляциях между дозой свинца и последствиями для почек после корректировки по мочевой кислоте. Изучались следующие показатели нежелательного воздействия на почки: уровни мочевой кислоты, азота мочевины крови, креатинина сыворотки, измеренный и рассчитанный клиренс креатинина и содержание в моче N-ацетил-ss-d-глюкозаминидазы (NAG) и ретинол-связывающего белка. Средние значения уровней мочевой кислоты, свинца в большеберцовой кости и свинца в крови были 4,8±1,2 мг/дл, 37,2±40,4 мкг/г и 32,0±15,0 мкг/дл, соответственно. Никакие показатели содержания свинца (в большеберцовой кости, крови и свинца, хелатируемого димеркаптосукциновой кислотой) не обнаруживали корреляций с уровнем мочевой кислоты после их корректировки на возраст, пол, индекс массы тела и потребление алкоголя. Однако при изучении влияния возрастных изменений обнаруживалась значительная корреляция между содержанием свинца в крови и в большеберцовой кости (SS = 0,0111, p < 0,01 и SS = 0,0036, p = 0,04, соответственно) в старшей возрастной группе. Она уменьшилась после внесения поправок на кровяное давление и почечную функцию, хотя уровень свинца крови остался значительно связанным с уровнем мочевой кислоты (SS = 0,0156, p = 0,01), когда группа была ограничена только рабочими старшего возраста с уровнем креатинина сыворотки выше среднего (0,86 мг/дл). Далее, в моделях почечной функции для всех рабочих уровень мочевой кислоты в значительной степени (p < 0,05) коррелировал со всеми показателями почечных нарушений, за исключением NAG. Наконец, в старшей возрастной группе корреляция между дозой свинца и NAG осталась неизменной, но некоторые корреляции между биомаркерами свинца и клиническими почечными последствиями остались значительными (p ≤ 0,05) после внесения поправки на мочевую кислоту. Данные исследования говорят о том, что рабочие более старшего возраста составляют группу повышенного риска увеличения уровня мочевой кислоты как следствия действия свинца. Мочевая кислота может быть одним, но не единственным, механизмом нефротоксичности, связанной со свинцом. Division of Occupational and Environmental Health, Department of Environmental Health Sciences, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health, Baltimore, Maryland, USA.
6.ХБ.28.Характер действия и пороги экспонирования [без неблагоприятных последствий] для водной среды. Mode of action and aquatic exposure thresholds of no concern. de Wolf Watze, Siebel-Sauer Angela, Lecloux Andre, Koch Volker, Holt Martin, Feijtel Tom, Comber Mike, Boeije Geert. Environ. Toxicol. and Chem. 2005. 24, № 2, с. 479 –485. Англ.
6.ХБ.29.Сравнение моделей CalTOX (путей метаболизма в разных средах и экспонирования) и стандартной системы оценки веществ, адаптированной для оценки жизненного цикла, основанное на [сравнении] доли токсичных загрязнителей, потребленной населением. A comparison between the multimedia fate and exposure models CalTOX and uniform system for evaluation of substances adapted for life-cycle assessment based on the population intake fraction of toxic pollutants. Huijbregts Mark A.J., Geelen Loes M.J., Hertwich Edgar G., McKone Thomas E., van de Meent Dik. Environ. Toxicol. and Chem. 2005. 24, № 2, с. 486 –493. Англ.
6.ХБ.30.Метаболизм ксенобиотиков и механизм токсичности бензола. Xenobiotic metabolism and the mechanism(s) of benzene toxicity. Snyder Robert. Drug Metab. Rev. 2004. 36, № 3 –4, с. 531 –547. Англ.
6.ХБ.31.Оценка химически индуцированного апоптоза в гепатоцитах крыс и человека. Evaluation of chemically-induced apoptosis in rat and human hepatocytes: Тез. [7 International ISSX Meeting, Vancouver, Aug. 29 –Sept. 2, 2004 ]. Jensen Neil S., Moeller Timothy A., Silber Paul M. Drug Metab. Rev. 2004. 36, прил. 1, с. 232. Англ.
6.ХБ.32.Метаболизм и состав N,N-диметил-п-толуидина (DMPT) у самцов крыс F344 и мышей B6C3F1. Metabolism and disposition of N,N-dimethyl-p-toluidine (DMPT) in male F344 rats and B6C3F1 mice: Тез. [7 International ISSX Meeting, Vancouver, Aug. 29 –Sept. 2, 2004 ]. Kim Nam-Cheol, Ghanbari Katayoon, McDonald Jacob D., Kracko Dean A., Dix Kelly J. Drug Metab. Rev. 2004. 36, прил. 1, с. 337. Англ.
6.ХБ.33.Новый способ моделирования на овцах гиподинамической эндотоксемии. New approach to an ovine model of hypodynamic endotoxaemia. Westphal M., Daudel F., Bone H.G., Van Aken H., Sander J., Stubbe H., Booke M. Eur. J. Anaesthesiol. 2004. 21, № 8, с. 625 –631. Англ.
6.ХБ.34.Морфин модулирует индуцируемую экспрессию синтазы оксида азота и уменьшает отек легких, вызванный Α-нафтилтиомочевиной. Morphine modulates inducible nitric oxide synthase expression and reduces pulmonary oedema induced by alpha-naphthylthiourea. Comert M., Sipahi E.Y., Ustun H., Isikdemir F., Numanoglu G., Barut F., Altunkaya H., Ozer Y., Niyazi Ayoglu F., Sipahi T.H., Tekin I.O., Banoglu Z.N. Eur. J. Pharmacol. 2005. 511, № 2 –3, с. 183 –189. Англ.
6.ХБ.35.Сегментарные воздействия гексахлор-1,3-бутадиена на почечные проксимальные канальцы крыс: биомаркеры, связанные с полом. Segmentary effects on the renal proximal tubule due to hexachloro-1,3-butadiene in rats: biomarkers related to gender. Trevisan Andrea, Cristofori Patrizia, Beggio Michela, Venturini Matteo Borella, Di Marco Livio, Zanetti Edoardo. J. Appl. Toxicol. 2005. 25, № 1, с. 13 –19. Англ.
6.ХБ.36.Высокопроизводительный скрининг мощных и селективных ингибиторов дигидрооротат-дегидрогеназы Plasmodium falciparum. High-throughput screening for potent and selective inhibitors of Plasmodium falciparum dihydroorotate dehydrogenase. Baldwin Jeffrey, Michnoff Carolyn H., Malmquist Nicholas A., White John, Roth Michael G., Rathod Pradipsinh K., Phillips Margaret A. J. Biol. Chem. 2005. 280, № 23, с. 21847 –21853. Англ.
6.ХБ.37.Аварийный выброс тетрахлорида титана (TiCl4) в контексте главной опасности – [оценка] поведения разлива с помощью REACTPOOL. Accidental releases of titanium tetrachloride (TiCl 4) in the context of major hazards – spill behaviour using REACTPOOL. Kapias T., Griffiths R.F. J. Hazardous Mater. 2005. 119, № 1 –3, с. 41 –52. Англ.
6.ХБ.38.Фосфорорганические соединения и отставленная периферическая нейропатия. Organophosphorus compounds and delayed peripheral neuropathy: Тез. [23 International Congress of the European Association of Poisons Centres and Clinical Toxicologists, Rome, May 20 –23, 2003 ]. Lotti M. J. Toxicol. Clin. Toxicol. 2003. 41, № 4, с. 387 –389. Англ.
6.ХБ.39.Консультационная сеть ACMT-ATSDR: опыт первого года работы. The ACMT-ATSDR consultation network: First year ‘s experience: Тез. [North American Congress of Clinical Toxicology Annual Meeting, Seattle, Wash., Sept. 9 –14, 2004 ]. Wax P., Nelson L., Seifert S.A., Kirk M., McKay C., Clark R., White S., Cetaruk E., Liebelt E., Martin T., Boyer E., Snook C.P., Keyes C., Haynes J., Burkhart K., Kosnett M. J. Toxicol. Clin. Toxicol. 2004. 42, № 5, с. 777. Англ.
6.ХБ.40.Доказательство опосредованного мегалином поглощения проксимальными канальцами белка, связывающего жирные кислоты печеночного типа (L-FABP), – переносчика потенциально нефротоксичных молекул. Evidence for megalin-mediated proximal tubular uptake of L-FABP, a carrier of potentially nephrotoxic molecules. Oyama Y., Takeda T., Hama H., Tanuma A., Iino N., Sato K., Kaseda R., Ma M., Yamamoto T., Fujii H., Kazama J.J., Odani S., Terada Y., Mizuta K., Gejyo F., Saito A. Lab. Invest. 2005. 85, № 4, с. 522 –531. Англ.
6.ХБ.41.ITER (Международные оценки риска токсичности) – новая база данных TOXNET. ITER – International Toxicity Estimates for Risk, new TOXNET database. Tomasulo Patricia. Med. Ref. Serv. Quart. 2005. 24, № 1, с. 55 –66. Англ.
6.ХБ.42.Иммунолокализация примесного белка-2 микроканальцев в фиксированных формалином по стандартной методике, залитых в парафин срезах мозга морских свинок с помощью микроволнового излучения: сравнение различных комбинаций клонов антител и буферных растворов, восстанавливающих антиген. Immunolocalization of MAP-2 in routinely formalin-fixed, paraffin-embedded guinea pig brain sections using microwave irradiation: a comparison of different combinations of antibody clones and antigen retrieval buffer solutions. Kan Robert K., Pleva Christina M., Hamilton Tracey A., Petrali John P. Microsc. and Microanal. 2005. 11, № 2, с. 175 –180. Англ.
6.ХБ.43.Влияние экспонирования к вулканическим газам на химию мочи, крови и сыворотки. Effect of volcanic gas exposure on urine, blood, and serum chemistry. Durand Michael, Florkowsk Chris, George Peter, Walmsley Trevor, Weinstein Phil. N. Z. Med. J. 2005. 118, № 1210, с. U1319. Англ.
6.ХБ.44.Холецистокинин-8 предотвращает развитие возбуждения и регулирует экспрессию Γ-аминомасляной кислоты и нейропептида Y в гиппокампе взрослых крыс, обработанных пентилентетразолом. CCK-8 prevents the development of kindling and regulates the GABA and NPY expression in the hippocampus of pentylenetetrazole (PTZ)-treated adult rats. Tirassa Paola, Costa Nicola, Aloe Luigi. Neuropharmacology. 2005. 48, № 5, с. 732 –742. Англ.
6.ХБ.45.Зависимость между химической структурой органических соединений низкого молекулярного веса и опасностью возникновения профессиональной астмы. Relationship between chemical structure and the occupational asthma hazard of low molecular weight organic compounds. Jarvis J., Seed M.J., Elton R., Sawyer L., Agius R. Occup. and Environ. Med. 2005. 62, № 4, с. 243 –250. Англ.
6.ХБ.46.Оценка эффективности воздействия системных токсикантов. Катульский Ю.Н. 17 Международная научная конференция "Математические методы в технике и технологиях ": ММТТ-17, Кострома, 1 –3 июня, 2004: Сборник трудов. Т. 4. Секц. 4, 8. Кострома. 2004, с. 162 –163. Рус.
6.ХБ.47.Влияние химических токсикантов в широком диапазоне концентраций на характеристики липидов эритроцитов крови мышей. Урнышева В.В., Шишкина Л.Н. Биофизика. 2004. 49, № 3, с. 565 –571. Рус.; рез. англ.
6.ХБ.48.Изучение гепатопропротекторной активности флавонов, флавонолов и флаванонов на модели острого поражения печени тетрахлорметаном. Вивчення гепатопротекторноi активностi флавонiв, флавонолiв i флаванонiв на моделi гострого ураження печiнки тетрахлорметаном. Мiсюрьова С.В., Зупанець I.A., Журавель I.O., Ковальов В.М., Хiля В.П. Вiсн. фармацii. 2004, № 3, с. 66 –71. Укр.; рез. рус., англ.
6.ХБ.49.Роль свободнорадикального окисления в повреждении генома факторами окружающей среды. Хрипач Л.В., Ревазова Ю.А., Рахманин Ю.А. Вестн. РАМН. 2004, № 3, с. 16 –18. Рус.; рез. англ.
6.ХБ.50.Влияние адаптогенов на гамма-интерфероногенез в условиях его ингибирования ксенобиотиками: Автореф.. Степаненко Н.В. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук. Владивост. гос. мед. ун-т, Владивосток, 2004, 21 с., ил. Рус.
6.ХБ.51.Посттравматическое стрессовое расстройство. Магзумова Ш.Ш., Абдуллажанова Ш.Ж. Мед. ж. Узбекистана. 2004, № 3, с. 125 –128. Рус.
6.ХБ.52.Актуальные аспекты проблемы ядерного и биотерроризма: чувствительность облученных животных к инфекции. Будагов Р.С., Нестеренко В.С. Медико-биологические проблемы противолучевой и противохимической защиты: Сборник материалов Российской научной конференции, Санкт-Петербург, 20 –21 мая, 2004. СПб. 2004, с. 6 –7. Рус.
6.ХБ.53.Пероксидазное окисление фенолов. Давиденко Т.И. Прикл. биохимия и микробиол. 2004. 40, № 6, с. 625 –629. Рус.; рез. англ.
6.ХБ.54.Стохастическая модель аварийного выброса опасного химического вещества. Колодий Т.И. Тезисы докладов 2 Научно-практической конференции "Научно-технические аспекты обеспечения безопасности при уничтожении, хранении и транспортировке химического оружия ", Москва, 6 –8 окт., 2004. М. 2004, с. 172 –174. Рус.
6.ХБ.55.Автоматизированная система диагностики DEPHOS 2. Панченко Д.П., Буланова Е.В. Тезисы докладов 2 Научно-практической конференции "Научно-технические аспекты обеспечения безопасности при уничтожении, хранении и транспортировке химического оружия ", Москва, 6 –8 окт., 2004. М. 2004, с. 180 –181. Рус.
|
