|
|
2005 №5
[Содержание]
2.4.1. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ И ФАРМАКОЛОГИЧЕСКЕ ПРЕПАРАТЫ
23.ХБ.104. Гадолиниевые контрастные средства более нефротоксичны, чем низкоосмолярное йодное средство, при использовании в дозах, одинаково ослабляющих рентгеновские лучи, при почечной артериографии: экспериментальные исследования на свиньях. Gadolinium contrast media are more nephrotoxic than a low osmolar iodine medium employing doses with equal X-ray attenuation in renal arteriography: an experimental study in pigs. Elmstahl Barbara, Nyman Ulf, Leander Peter, Chai Chun-Ming, Frennby Bo, Almen Torsten. Acad. Radiol. 2004. 11, № 11, с. 1219 –1228. Англ. Целью данной работы было исследовать на модельном животном – свинье с односторонней нефрэктомией, – являются ли гадолиниевые контрастные средства (Gd-КС) менее нефротоксичными, чем йодные (I-КС), при рентгеновской артериографии почки, в которой было временно спровоцировано состояние ишемии закупоркой артерии. Каждый тестируемый раствор (по 3 мл) вводили восьми поросятам (средний вес 19 кг) со скоростью 20 мл/мин в правую почечную артерию в начале 10-й минуты состояния ишемии. В группе 1 (40 поросят) вводили следующие растворы: 0,5 М гадопентетата, 0,5 М гадодиамида, 0,5 М иогексола (190 мг I/мл), 0,18 М иогексола (70 мг I/мл; это соответствовало такому же ослаблению рентгеновских лучей, которое оказывает 0,5 М Gd-КС при 80 кВ) и физраствор. В группе 2 (24 поросенка) тестировали 0,18 М иогексола на животных с ишемией и физраствор на животных с ишемией и без нее. Gd- и I-контрастные вещества действовали как маркеры уровня клубочковой фильтрации (УКФ). При тестировании физраствора в качестве маркера УКФ вводили низкие дозы иогексола (3 мл на 1 животное; 300 мг I/мл) внутривенно в группе 1 и в почечную артерию в группе 2. Для сравнения влияния различных тестируемых растворов на УКФ было использовано время полувыведения из плазмы контрастных веществ – 1–3 ч после инъекции. Более долгий период полувыведения означает более низкую УКФ. Результаты по группе 1: среднее время полувыведения из плазмы УКФ-маркера составило 3340 мин после инъекции 0,5 М гадопентетата, 256 – для 0,5 М гадодиамида, 179 – для 0,5 М иогексола, 143 – для 0,18 иогексола, 133 – для физраствора. Все различия в данных (за исключением разницы между 0,18 М иогексола и физраствором) были статистически значимыми (Р<0,01). Результаты по группе 2: среднее время полувыведения из плазмы составляло 174 мин после инъекции 0,18 М иогексола у животных с ишемией, 196 мин для физраствора у животных с ишемией и 195 мин для физраствора – без ишемии. Значимой разницы между изучаемыми растворами в группе 2 не было (Р>0,05). На основании полученных результатов сделан вывод о том, что в опытах на поросятах концентрации 0,5 М Gd-КС были более нефротоксичными, чем эквимолярные (190 мг I/мл) и одинаково ослабляющие рентгеновские лучи (70 мг I/мл) концентрации I-КС иогексола. Таким образом, для рентгеновской артериографии почек у людей предпочтительнее использовать вместо Gd-КС йодное контрастное вещество в концентрациях 140, 150 и 180 мг I/мл или разбавленное до 70 мг I/мл. Department of Diagnostic Radiology, Malmo University Hospital, Lund University, SE-205 02 Malmo, Sweden. barbara.elmstahl@rontgen.mas.lu.se
23.ХБ.105. Сезонная вариабельность в суицидах и смертях от непреднамеренных острых отравлений нелегальными наркотиками. Seasonal variation in suicides and in deaths by unintentional illicit acute drug intoxications. Rocchi Marco B.L., Miotto Paola, Preti Antonio. Addict. Biol. 2004. 9, № 3 –4, с. 255 –263. Англ. Анализируют 15792 случая смерти от передозировки запрещенных наркотиков и 20332 случая состоявшегося суицида, зарегистрированных в Италии с 1984 г. по 2000 г. у лиц в возрасте 15–44 лет. Выявлена сезонность в распределении самоубийств в течение года среди лиц обоих полов. Четкой сезонности в распределении смертельных передозировок наркотиков не обнаружили. Италия, Univ. of Urbino. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 38.
23.ХБ.106.Применение иммуноглобулина для внутривенного введения и возникновение связанной с этим острой почечной недостаточности и тромбоза. Use of i.v. immune globulin and occurrence of associated acute renal failure and thrombosis. Shah Sachin, Vervan Marne. Amer. J. Health Syst. Pharm. 2005. 62, № 7, с. 720 –725. Англ.
23.ХБ.107.Нестероидные противовоспалительные лекарства и риск острой почечной недостаточности у основного населения. Nonsteroidal anti-inflammatory drugs and risk of ARF in the general population. Huerta Consuelo, Castellsague Jordi, Varas-Lorenzo Cristina, Garcia Rodriguez Luis Alberto. Amer. J. Kidney Diseases. 2005. 45, № 3, с. 531 –539. Англ.
23.ХБ.108.Бупренорфин: учебник для врачей неотложной помощи. Buprenorphine: A primer for emergency physicians. Sporer Karl A. Ann. Emergency Med. 2004. 43, № 5, с. 580 –584. Англ.
23.ХБ.109.Тяжелый гепатит, индуцированный бортезомибом при множественной миеломе: история болезни. Bortezomib-induced severe hepatitis in multiple myeloma: a case report. Rosinol Laura, Montoto Silvia, Cibeira Maria Teresa, Blade Joan. Arch. Intern. Med. 2005. 165, № 4, с. 464 –465. Англ.
23.ХБ.110.Влияние деоксихолата амфотерицина В или коллоидной дисперсии амфотерицина В на эпителий почечных канальцев крыс. Influence of amphotericin B deoxycholate or amphotericin B colloidal dispersion on renal tubule epithelium in rat. Krejcirova Lenka, Lauschova Irena, Horky Drahomir, Doubek Michal, Mayer Jiri, Doubek Jiri. Biomed. Pap. Med. Fac. Univ. Palacky. Olomouc. Czech Rep. 2004. 148, № 2, с. 221 –223. Англ.
23.ХБ.111.Защитное действие хелеритрина против нефротоксичности, индуцированной гентамицином. Protective effect of chelerythrine on gentamicin-induced nephrotoxicity.. Parlakpinar H., Tasdemir S., Polat A., Bay-Karabulut A., Vardi N., Ucar M., Yanilmaz M., Kavakli A., Acet A. Cell Biochem. and Funct. 2004, Dec 6, http://dx.doi.org/10.1002/cbf.1182. [Электронный ресурс ]. Англ.
23.ХБ.112.Клинический опыт сети центров отравлений, касающийся почечной недостаточности при передозировке ацетаминофена: анализ 17 случаев. Experiences of a poison center network with renal insufficiency in acetaminophen overdose: an analysis of 17 cases. von Mach M.A., Hermanns-Clausen M., Koch I., Hengstler J.G., Lauterbach M., Kaes J., Weilemann L.S. Clin. Toxicol. (Philadelphia). 2005. 43, № 1, с. 31 –37. Англ.
23.ХБ.113.Влияние фосфомицина на нефротоксичность, индуцированную у крыс недаплатином. The effect of fosfomycin on nedaplatin-induced nephrotoxicity in rats. Yoshiyama Yuji, Yamaguchi Kazue, Matsuo Kazuhiro, Kurokawa Minoru, Kanke Motoko. J. Infec. and Chemother. 2005. 11, № 1, с. 14 –17. Англ.
23.ХБ.114.N-ацетилцистеин уменьшает интенсивность нефропатии, индуцированной амфотерицином, у крыс. N-acetylcysteine ameliorates amphotericin-induced nephropathy in rats. Feldman Leonid, Efrati Shai, Dishy Victor, Katchko Leonid, Berman Sylvia, Averbukh Michael, Aladjem Mordechai, Averbukh Zhan, Weissgarten Joshua. Nephron. Physiology. 2005. 99, № 1, с. 23 –27. Англ.
23.ХБ.115.Токсикологическая безопасность и стабильность компонентов облученного растения Paeoniae Radix, используемого в корейской традиционной медицине. Toxicological safety and stability of the components of an irradiated Korean medicinal herb, Paeoniae Radix. Yu Young-Beob, Jeong Ill-Yun, Park Hae-Ran, Oh Heon, Jung Uhee, Jo Sung-Kee. Radiat. Phys. and Chem. 2004. 71, № 1 –2, с. 117 –121, 1 ил. Библ. 15. Англ.
23.ХБ.116.Вклад ацетаминофен-цистеина в нефротоксичность ацетаминофена у мышей CD-1. I. Усиление нефротоксичности ацетаминофена ацетаминофен-цистеином. Contribution of acetaminophen-cysteine to acetaminophen nephrotoxicity in CD-1 mice: I. Enhancement of acetaminophen nephrotoxicity by acetaminophen-cysteine. Stern Stephan T., Bruno Mary K., Hennig Gayle E., Horton Robert A., Roberts Jeanette C., Cohen Steven D. Toxicol. and Appl. Pharmacol. 2005. 202, № 2, с. 151 –159. Англ.
23.ХБ.117.Передозировка во время химического усмирения черного носорога (Diceros bicornis). Overdose during chemical restraint in a black rhinoceros (Diceros bicornis). Adams Wendy A., Robinson Kerry J., Jones Ronald S., Edwards G. Barrie. Vet. Anaesth. and Analg. 2005. 32, № 1, с. 53 –57. Англ.
23.ХБ.118.Клинико-патогенетические аспекты острых отравлений но-шпой (вопросы патогенеза, диагностики и лечения): Автореф.. Вениченко Н.И. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук. Урал. гос. мед. акад., Екатеринбург, 2004, 26 с., ил. Рус.
23.ХБ.119.Особенности технического регулирования в системе лекарственного обеспечения. Скулкова Р.С., Ягудина Р.И., Пархоменко Д.В., Тельнова Е.А. Фармация (Россия). 2004, № 2, с. 19 –20. Библ. 8. Рус.; рез. англ.
23.ХБ.120.Субстанции растительного происхождения в гомеопатической фармации: методология построения стандарта качества. Лякина М.Н. Хим.-фармац. ж. 2004. 38, № 1, с. 28 –30. Библ. 6. Рус.
|